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Nombres alternativos: Esferocitosis hereditaria, Anemia esferocítica congénita

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Le esferocitosis hereditaria (EH) es una alteración de la membrana de los eritrocitos (glóbulos rojos) que determina hemólisis y posterior anemia. El 75 % son autosómicos dominantes, el resto recesivos o mutación "a novo". Si se trata de un caso autosómico dominante la probabilidad de herencia para un hijo/a con una pareja sana es del 50 %. EH en general no da transtornos durante la gestación y esta suele cursar con normalidad. Se recomienda vigilar el hematocrito y dar suplementos de Acido Fólico durante toda la gestación

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Es posible que pueda heredarlo. efectivamente. Saberlo es bueno para estar pendientes peor no tiene haber ninguna complicación al respecto. A veces se ponen amarillos tras nacer más tiempo. Ictericia, pero suele resolverse sin dificultades.

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Dr. Manuel Antonio Fernández Fernández Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Neurólogo, Pediatra

Sevilla

Una de las manifestaciones generales de la crisis hemoliticas (que por lo general son poco frecuentes) es el dolor abdominal, pueden producir también fiebre, escalofrios incluso pueden shock. Dado que la crisis hemolitica produce una destruccion importante de globulos rojos siempre producen disminucion de la hemoglobina y consecuentemente anemia

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Dr. Manuel Pujol Castells

Internista

Barcelona

la esferocitosis es la causa más frecuente de anemia hemolitica crónica . por alteración de la membrana del hematié, este adquiere forma esférica con mayor fragilidad osmótica . Es una enfermedad por alteración genética que se transmite de forma dominante . No hay constancia de que ningún alimento puede de -sencadenar una crisis de anemia

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Dr. Antonio Muñoz Avila

Pediatra

Velilla de San Antonio

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