Policitemia vera - Información, especialistas, preguntas frecuentes.

Todo acerca de Policitemia vera

Información sobre Policitemia vera

Nombres alternativos: Policitemia primaria, Enfermedad de Vaquez, Policitemia rubra vera

Se trata de un trastorno adquirido de la médula ósea que ocasiona una sobreproducción en las tres líneas de las células sanguíneas: glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. El incremento de las células sanguíneas hace la sangre más espesa, provocando daños en los tejidos y órganos y derrames cerebrales. Al haber un aumento del volumen y viscosidad de la sangre, pueden producirse diversas complicaciones asociadas a esta enfermedad, siendo en cada individuo A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la policitemia vera. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir: mareos, trastornos de la visión, fatiga, hemorragias nasales, gota, piel enrojecida, hipertensión… Los pacientes con policitemia vera también presentan un aumento de la tendencia a formar coágulos sanguíneos que pueden ocasionar accidentes cerebrovasculares o ataques cardíacos. Respecto al tratamiento, la flebotomía es un método utilizado para reducir la alta viscosidad sanguínea. Ocasionalmente, se puede administrar quimioterapia para suprimir la médula ósea, siendo el uso de una terapia antiplaquetaria, como la aspirina, es polémico ya que puede causar sangrado gástrico.

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Éstas son las más populares:

Efectivamente, a su edad es posible padecer una policitemia vera. Espero que los resultados vayan bien. Un saludo

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Neurólogo, Pediatra

Sevilla

Efectivamente es posible que aparezca en varios miembros de la familia y sería conveniente que se estudiaran para descartarlo

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Neurólogo, Pediatra

Sevilla

Es una enfermedad que no es contagiosa pero los hijos de padres enfermos deben acudir a un servicio de hematologia para estudio.

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Salvador Oriola Font

Pediatra

Algemesi

El tratamiento clásico de la policía emisor ha sido la hidróxidos. Desde que se conoce que es secundario a mutaciones en la JAK, los fármacos que actúan a dicho nivel están mejorando los resultados. El transporte de médula solo debería contemplarse en casos de transformación. Necesita donante y tiene muchos efectos secundarios, el principal el rechazo, agudo y crónico. Razones por las que no se indica.

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Dr. Francisco Javier del Valle Gutiérrez

Internista

Madrid

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