Metronidazol Normon EFG

Todo acerca de Metronidazol Normon EFG

Acciones - Para qué sirve Metronidazol Normon EFG

antibiotico sistemico

METRONIDAZOL BIOMENDI 5 mg/ml, solución para perfusión EFG se presenta en bolsas que contienen 100 ó 300 ml de solución.
METRONIDAZOL BIOMENDI 5 mg/ml, solución para perfusión EFG, es un medicamento antiinfeccioso, perteneciente al grupo de los nitroimidazoles, que impide el crecimiento y desarrollo de ciertas bacterias y parásitos.
Se utiliza para el tratamiento de infecciones producidas por bacterias anaerobias, especialmente Bacteroides fragilis y otras especies de Bacteroides y no Bacteroides, tales como fusobacterias, eubacterias, clostridium y estreptococos anaerobios.
El metronidazol inyectable ha sido utilizado con éxito en:

Septicemia, bacteriemia. (Infección en la sangre).
- Infecciones de las heridas operatorias.
- Absceso cerebral. (Acumulación localizada de pus en el cerebro)
- Infecciones intraabdominales post-operatorias. (Infecciones posteriores a intervenciones quirúrgicas).
- Absceso pélvico, celulitis pélvica. (Inflamación de los tejidos alrededor del útero)
- Tromboflebitis séptica. (Inflamación de las venas ocasionada por una infección)
- Sepsis puerperal. (Estado infeccioso que ocurre tras el parto)
- Osteomielitis. (Infección del hueso)
- Meningitis purulenta. (Inflamación de las membranas que recubren el encéfalo y la médula espinal con producción de pus).
- Gangrena gaseosa. (Muerte local del tejido subcutáneo con producción de gases)
- Neumonía necronizante. (Inflamación de los pulmones asociada a una gangrena o muerte local del tejido)
- Gingivitis aguda ulcerativa. (Inflamación de las encías en la que se forman úlceras),
en cuyas infecciones se han aislado una o más bacterias anaerobias de las arriba reseñadas.
Asimismo está indicado en la prevención de las infecciones posteriores a intervenciones quirúrgicas debidas a bacterias anaerobias, especialmente las especies Bacteroides y estreptococos anaerobios.

    Principios activos de Metronidazol Normon EFG

    metronidazol

    Consideraciones de Metronidazol Normon EFG

    En caso de ser alérgico/a a metronidazol, a los medicamentos del grupo de los imidazoles, o a cualquiera de los demás componentes de METRONIDAZOL BIOMENDI 5 mg/ml

    Tenga especial cuidado con METRONIDAZOL BIOMENDI 5 mg/ml
    - si usted padece de trastornos del hígado graves.

    si su tratamiento es prolongado. Su médico puede solicitarle que se realice de forma regular análisis de sangre, en especial para controlar su número de glóbulos blancos. Asimismo será vigilado estrechamente por el riesgo de afecciones nerviosas como parestesias (hormigueo en pies o manos), ataxia (incoordinación de movimientos), vértigos y convulsiones.
    - si usted padece enfermedades agudas ó crónicas graves del sistema nervioso central o periférico, debido al posible riesgo de empeoramiento.
    - si usted tiene trastornos graves del riñón. En este caso su médico puede reducirle la dosis cuando no esté sometido a diálisis o no se controlen sus niveles de este fármaco en sangre.
    - puede oscurecer el color de su orina.

    Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
    Como el metronidazol pasa a la placenta y no se dispone de datos suficientes para establecer su seguridad durante el embarazo, su médico valorará cuidadosamente la conveniencia de la utilización de METRONIDAZOL BIOMENDI 5 mg/ml durante el embarazo.

    Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
    El metronidazol pasa a la leche materna por lo que deberá evitarse su administración durante el periodo de lactancia.

    Si padece alguno de los siguientes efectos adversos ocasionados tras la administración de METRONIDAZOL BIOMENDI 5 mg/ml, como por ejemplo, confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones y trastornos de la vista pasajeros deberá abstenerse de conducir vehículos o utilizar máquinas.

    Este medicamento contiene 326 mg de sodio por cada 100 ml, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

    Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
    No existe ningún tipo de incompatibilidad terapéutica con ninguno de los antiinfecciosos utilizados generalmente. Puede administrarse simultáneamente, aunque separadamente (es decir, no en el mismo envase) con otros antiinfecciosos.
    No se recomienda la administración conjunta de metronidazol y disulfiram ya que se han dado casos de aparición de trastornos mentales.
    Las bebidas y los medicamentos que contienen alcohol no deben consumirse durante el tratamiento con metronidazol hasta, al menos, un día después del mismo, debido a la posibilidad de aparición del denominado efecto Antabus, reacción caracterizada por enrojecimiento, vómitos y taquicardia.
    La administración conjunta de metronidazol y medicamentos anticoagulantes orales (tipo warfarina) puede aumentar el riesgo de hemorragias. Si se administra el metronidazol al mismo tiempo que estos medicamentos, usted debe ser vigilado estrechamente por su médico.
    Existe riesgo de aumento de los niveles en sangre del litio (medicamento para la depresión) y de la ciclosporina (medicamento que disminuye las defensas del organismo) cuando estos medicamentos se administran conjuntamente con metronidazol. De ahí que si se administran conjuntamente, sea bajo estricto control médico.
    La fenitoína y el fenobarbital (medicamentos antiepilépticos) incrementa la eliminación de metronidazol por lo que disminuyen los niveles de éste en sangre.
    El metronidazol aumenta la toxicidad del fluorouracilo.

    Efectos adversos - Efectos secundarios de Metronidazol Normon EFG

    Como todos los medicamentos METRONIDAZOL BIOMENDI 5 mg/ml puede tener efectos adversos:
    - Reacciones gastrointestinales: dolor en la parte superior del estómago, náuseas, vómitos, diarrea, inflamación de la mucosa oral, trastornos del sentido del gusto, pérdida de apetito y de forma excepcional (<1/10.000) y reversible se han dado algunos casos de inflamación del páncreas (pancreatitis).
    - Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picor, fiebre, urticaria (irritación y picor en la piel) generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias (angioedema), y de forma excepcional (<1/10.000) reacciones alérgicas graves como shock anafiláctico.
    - Reacciones del sistema nervioso: neuropatía sensorial periférica, dolor de cabeza, convulsiones, vértigo e incoordinación de movimientos (ataxia).
    - Trastornos mentales incluyendo confusión y alucinaciones.
    - Trastornos transitorios de la visión como visión doble (diplopía) y miopía.
    - Hematológicas y del sistema linfático: se han notificado muy raramente (<1/10.000) casos de agranulocitosis o neutropenia (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos o los neutrófilos respectivamente), y trombocitopenia (reducción del número de plaquetas).
    - Hepatobiliares: se han notificado muy raramente (<1/10.000) casos reversibles de alteraciones anormales en las pruebas hepáticas y hepatitis colestática.
    Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

    Presentaciones de Metronidazol Normon EFG

    • Metronidazol Normon EFG 250 mg 20 comprimidos

    Información adicional Metronidazol Normon EFG

    1 . Quitar el sobre-embalaje protector externo, rasgándolo de arriba a abajo desde el corte señalado en el mismo y sacar la bolsa de poli(cloruro de vinilo).
    2. Presionar la bolsa, inspeccionar por fugas y examinar la solución por partículas y turbidez, mirando la bolsa lateralmente.
    Si aparecen fugas, partículas o la solución no está límpida desechar el envase. ADVERTENCIA: NO AÑADIR MEDICACIÓN SUPLEMENTARIA

    1. Colgar la bolsa por el ojal existente en la parte inferior de la bolsa,
    2. Romper el punto de perfusión (twist-off) y atravesar la membrana con el trocar del equipo de administración de soluciones.
    3. Seguir las indicaciones que figuran en el envase del equipo de administración.

    1. No utilizar toma de aire.
    2. No conectar en serie ya que puede producirse embolia gaseosa debido al aire residual arrastrado desde el primer envase, antes de que se efectúe la administración de la solución del segundo envase.

    Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2006

    ¿Tienes preguntas sobre Metronidazol Normon EFG?

    • Pregunta gratuitamente a miles de especialistas registrados en Doctoralia.
    • Los expertos recibirán tu pregunta y la responderán.

    Tu pregunta se publicará de forma anónima.

    • Tu pregunta se publicará de forma anónima.
    • Haz una pregunta concreta, mantente enfocado a una sola pregunta médica.
    • Sé breve y conciso.
    • Este servicio no sustituye una consulta con un profesional sanitario. Si tienes algún problema o urgencia, acude a tu médico o a urgencias.
    • No se permitirá obtener segundas opiniones o consultas sobre un caso concreto.

    Nuestros expertos han respondido 5 preguntas sobre Metronidazol Normon EFG. Estas son las más populares:

    ¿Que sucede si el metronidazol de administra junto con el alcohol?

    Respuesta de Dr. Marco Stifano: La administración del metronidazol junto con la to...

    ¿Se puede tomar Metronidazol conjuntamente con Normix?

    Respuesta de Dr. Ricardo Luis Yufe Gruss: En uso Odontólogico, el Metronidazol se asocia a l...

    Ver las 5 preguntas sobre Metronidazol Normon EFG

    Últimos temas en el foro de Metronidazol Normon EFG

    ¿Quieres compartir con otros usuarios alguna experiencia relacionada con Metronidazol Normon EFG? Visita el foro de Metronidazol Normon EFG o inicia un nuevo tema

    Especialistas relacionados: Angiólogos, Médicos Generalistas, Internistas, Ginecólogos, Dentistas, Reumatólogos, Médicos de familia

    Para ofrecer un mejor servicio utilizamos cookies propias y de terceros. Al continuar aceptas nuestra política de cookies. Más info. X