Acciones - Para qué sirve Ranitidina

antiulceroso

Ranitidina Grifols 50 mg pertenece al grupo de medicamentos antiulcerosos y posee la propiedad de inhibir competitivamente la acción de la histamina en los receptores H2, siendo un antagonista de acción específica y rápida. Reduce tanto la secreción de ácido gástrico basal y nocturna como la inducida por la pentagastrina, histamina, cafeína, insulina y los alimentos.
Ranitidina Grifols 50 mg está indicada en las siguientes situaciones:
- Úlcera duodenal
- Úlcera gástrica benigna
- Síndrome de Zollinger-Ellison (trastorno que provoca un aumento de los niveles de la hormona gastrina en sangre)
- Tratamiento de las hemorragias esofágicas y gástricas con hipersecreción, y profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante
- Esofagitis péptica (inflamación del esófago a causa del reflujo del contenido del estómago hacia el esófago)
- Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés, en enfermos graves
- En el preoperatorio en pacientes con riesgo de padecer aspiración ácida (Síndrome de Mendelson), especialmente en pacientes embarazadas durante el parto.

Principios activos de Ranitidina

ranitidina

Consideraciones de Ranitidina

si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de

Ranitidina Grifols 50 mg.

cuando reciba tratamiento con dosis intravenosas más altas de las recomendadas durante más de
5 días, ya que en estas condiciones se ha observado una elevación de los enzimas hepáticos más frecuente que en los pacientes tratados con las dosis terapéuticas recomendadas. En estos casos, el médico le deberá controlar estos enzimas.
- si el riñón no le funciona correctamente. En este caso, se le administrará una dosis inferior a la habitual.
La administración de este medicamento a niños debe ser evaluada por el médico en cada caso, quien considerará los posibles riesgos.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Como ocurre con otros medicamentos, se recomienda evitar su administración durante el embarazo (especialmente en los tres primeros meses). El médico decidirá si se considera imprescindible la administración de este medicamento.
La ranitidina es excretada en la leche materna, por lo que se recomienda evitar su administración durante el período de lactancia a menos que, a juicio del médico, se considere imprescindible.

Dado que el medicamento se administra únicamente en pacientes hospitalizados, no han sido realizados estudios sobre tales efectos.
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene
235 mg (10,24 mmol) de sodio por cada 100 ml de solución.

Efectos adversos - Efectos secundarios de Ranitidina

Al igual que todos los medicamentos, Ranitidina Grifols 50 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Tras la administración de ranitidina se han observado los siguientes efectos adversos, aunque en muchos casos no ha sido demostrado que hayan sido causados por este fármaco:
- Reacciones alérgicas: Ocasionalmente se ha observado fiebre, choque anafiláctico, erupciones en la piel como rash cutáneo y urticaria, angioedema (hinchazón del tejido subcutáneo de la cara, manos, pies, genitales o vísceras), espasmo bronquial e hipotensión, tras la administración de una sola dosis oral o intravenosa de ranitidina.
- Trastornos cardiovasculares: En raras ocasiones se ha descrito bradicardia (lentitud del latido cardíaco), asistolia (ausencia de contracción del corazón) y bloqueo aurículoventricular asociados a una administración intravenosa rápida de ranitidina, normalmente en pacientes con predisposición a alteraciones del ritmo cardíaco.
- Trastornos neurológicos: En una proporción muy pequeña de pacientes se ha observado dolor de cabeza, algunas veces grave, y mareo. También se han descrito casos raros de confusión mental (agitación y depresión) y alucinaciones, principalmente en los pacientes gravemente enfermos y de edad avanzada.
- Trastornos hepáticos: Pueden producirse cambios transitorios y reversibles de las pruebas de la función hepática. Se han descrito casos poco frecuentes y generalmente reversibles de hepatitis con o sin ictericia.
- Alteraciones hematológicas: Se han descrito casos poco frecuentes y generalmente reversibles de leucopenia (disminución de glóbulos blancos) y trombocitopenia (disminución de plaquetas), así como casos raros de agranulocitosis (disminución del número de granulocitos) y pancitopenia (disminución de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas), en ocasiones con desarrollo medular incompleto o defectuoso (hipoplasia o aplasia medular).
- Trastornos endocrinos: No ha sido comunicado ningún cambio significativo en la función endocrina o gonadal. En los varones ha existido algún caso de síntomas mamarios (hinchazón y/o molestias), algunos de los cuales se resolvieron estando todavía en tratamiento con ranitidina. En cualquier caso, su médico le indicará la conveniencia de suspender el tratamiento con el fin de establecer la causa de este efecto.
- Otros trastornos: En raras ocasiones se ha producido pancreatitis aguda (inflamación aguda del páncreas) y artralgia (dolor en las articulaciones).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Presentaciones de Ranitidina

Ranitidina 150 mg 28 comprimidos recub

Ranitidina 300 mg 14 comprimidos recub

Ranitidina 300 mg 28 comprimidos recub

Información adicional Ranitidina

El principio activo es la ranitidina. Cada 100 ml de solución contienen 50 mg de ranitidina
(correspondientes a 55,8 mg de hidrocloruro de ranitidina).
Los demás componentes son: cloruro de sodio, hidrogenofosfato de disodio dodecahidrato, ácido cítrico monohidrato y agua para preparaciones inyectables.

Ranitidina Grifols 50 mg es una solución para perfusión transparente, que se presenta en bolsas de plástico flexible de polipropileno de 100 ml.

LABORATORIOS GRIFOLS, S.A. Can Guasch, 2
08150 Parets del Vallès, Barcelona (ESPAÑA)

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

El medicamento se presenta listo para su administración por vía intravenosa.
Utilizar un método aséptico para administrar la solución y en caso de preparación de mezclas. En caso de mezclas múltiples se deberán consultar las tablas de compatibilidades.
Comprobar la ausencia de pequeñas fugas presionando firmemente la bolsa. Si se detectan fugas desechar el producto.

¿Tienes preguntas sobre Ranitidina?

  • Pregunta gratuitamente a miles de especialistas registrados en Doctoralia.
  • Los expertos recibirán tu pregunta y la responderán.

Tu pregunta se publicará de forma anónima.

Nuestros expertos han respondido 87 preguntas sobre Ranitidina. Estas son las más populares:

Administrar ranitidina en en bebés y niños puede hacer que tengan problemas de oido en la edad adulta?

Respuesta de Dra. Gloria Palacio Laverde: No, es un medicamento bastante seguro. De todas ma...

No sabia que estaba embarazada y tomaba ranitidina, y tengo miedo que mi bebe nazca con malformaciones. Estoy de 4 meses.

Respuesta de Dr. Anxo Martínez de la Riva de la Gándara: La Ranitidina es un medicamento que esta bien estu...

Ver las 87 preguntas sobre Ranitidina

Últimos temas en el foro de Ranitidina

¿Quieres compartir con otros usuarios alguna experiencia relacionada con Ranitidina? Visita el foro de Ranitidina o inicia un nuevo tema
Especialistas relacionados: Digestólogos