Amniocentesis precoz (menos de 20 semanas) - Información, especialistas, preguntas frecuentes.

Todo acerca de Amniocentesis precoz (menos de 20 semanas)

Información sobre Amniocentesis precoz (menos de 20 semanas)

Prueba Prenatal -durante el embarazo-. Es un procedimiento utilizado en mujeres con un riesgo mayor de tener un bebé con ciertos defectos de nacimiento u otras condiciones cromosómicas, para detectar ciertas anomalías cromosómicas, o defectos genéticos de nacimiento. Se realiza entre las semanas 15 y 20 del embarazo, y consiste en introducir una aguja delgada en el abdomen de la madre guiándose por ultrasonido. Se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico (el líquido que rodea al bebé) para someterlo a las pruebas diagnósticas (incluídas las genéticas). La Amniocentesis es un procedimiento realizado por Ginecólogos. Riesgos: Existe un pequeño riesgo de aborto espontáneo (1 en 200 mujeres o menos), por lo que se prescribe solo en casos en que el riesgo es asumible. Algunas mujeres experimentan dolores, sangrado ligero o pérdida de líquido amniótico después del procedimiento. Complicaciones más serias no son comunes.

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Éstas son las más populares:

El estudio de ADN fetal en sangre materna le soluciona su problema.

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Dr. Gerardo Ventura Serrano Sánchez Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Analista clínico, Ginecólogo

Madrid

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Según la legislación vigente el limite de edad gestacional para realizar una interrupción del embarazo (por malformaciones graves) es hasta las 22 sem, por tanto una amniocentesis precoz para diagnostico de alteraciones cromosómicas tendría un límite de 19-20 sem. Existen técnicas que permiten un diagnostico cromosomico en liquido amniótico con resultados a las 24/48 h También debería valorar la posibilidad de diagnostico mediante estudio de DNA fetal en sangre materna.

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Dr. Cristobal Rombaut Cauterman Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

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