Consultori Mèdic Sant Francesc

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4,9

Resumen basado en 37 opiniones

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Atención

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Lo mejor: "La atención tan personalizada y cercana. Como si fueses el unico paciente."

Motivo de la visita: Bronquitis

Paciente que se visitó con Dr. Alejandro Patrón Figari en Consultori Mèdic Sant Francesc

Consultori Mèdic Sant Francesc respondió a esta opinión

Gracias por su confianza. Toda nuestra atención es vuestra.

Lo mejor: "Da confianza y hay muy buen trato, siempre disponible para consultas. Estamos muy contentos."

Samantha G. se visitó con Dr. Alejandro Patrón Figari en Consultori Mèdic Sant Francesc

Consultori Mèdic Sant Francesc respondió a esta opinión

Muchas gracias, nos alegra su satisfacción. Quedo atento a lo que necesite.

Lo mejor: "El dr Patron lleva tratando a mi hija desde q nació. Siempre dispuesto a orientarte y a acompañarte. Es un médico con vocación y lo demuestra con el trato hacia los niños."

Motivo de la visita: Otitis,celiaquia, aplv, erge

Paciente que se visitó con Dr. Alejandro Patrón Figari en Consultori Mèdic Sant Francesc

Lo mejor: "Gran profesional, muy pendiente de sus pacientes en todo momento. Medico de total confianza"

Motivo de la visita: Revision pediatrica

Paciente que se visitó con Dr. Alejandro Patrón Figari en Consultori Mèdic Sant Francesc

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  • Pediatría

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La Policitemia Congénita Familiar Primaria (PCFP) es una forma rara de eritrocitosis hereditaria.
En los muy escasos pacientes que han sido reportados se ha observado historia familiar de eritrocitosis y una mayor tasa de eventos trombóticos especialmente cerebro-vasculares.

Se diferencia de la Policitemia Vera (PV) en que ésta tiene un marcador genético, la mutación JAK2.

La PCPF es causada por mutaciones heterocigotas en el gen receptor de la eritropoyetina (EPOR).

Por lo tanto, PV = JAK2 POSITIVO y PCPF = EPOR + Antecedente familiar y JAK2 NEGATIVO. Así es como se diferencian estas dos enfermedades.

Si usted tiene un marcador JAK2 positivo, lo más probable es que tenga una PV clásica y sería muy rara la agregación familiar.

Si usted sufrió la trombosis poplítea antes del diagnóstico de PV y era menor de 40 años, sería pertinente considerar un estado hipercoagulable primario y ésta situación podría justificar un estudio genético primero en usted y si resulta + investigarles

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