¿Como se define el sindrome del X frágil?

El síndrome del X frágil es una enfermedad genética que presenta déficit intelectual de diferente grado, trastornos del comportamiento y rasgos físicos orientativos. Su importancia radica en que es la causa más común de retraso mental heredable. El diagnóstico se sospecha en todo niño con las características antedichas y se confirma con un análisis genético específico.

El síndrome X Frágil, como decía el Dr. es una enfermedad genética y que se presenta más en niños que en niñas, las niñas suelen ser portadoras y no desarrollan tanto el síndrome debido a que los cromosomas femeninos son X X y los masculinos X Y, por tanto, si hay alguna falta de información cromosomática, los niños u hombres no lo pueden compensar y el síndrome se desarrolla con más fuerza en los varones.No es una enfermedad degenerativa. Hay cierto atraso a nivel cognitivo y de aprendizaje, también en movimiento, sueño, lenguaje y también tiene alguna que otra característica que coincide con el autismo. Hay diferentes grados de afectación en la enfermedad.