¿Como se define el sindrome del X frágil?
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¿Como se define el sindrome del X frágil?
El síndrome X Frágil, como decía el Dr. es una enfermedad genética y que se presenta más en niños que en niñas, las niñas suelen ser portadoras y no desarrollan tanto el síndrome debido a que los cromosomas femeninos son X X y los masculinos X Y, por tanto, si hay alguna falta de información cromosomática, los niños u hombres no lo pueden compensar y el síndrome se desarrolla con más fuerza en los varones.No es una enfermedad degenerativa. Hay cierto atraso a nivel cognitivo y de aprendizaje, también en movimiento, sueño, lenguaje y también tiene alguna que otra característica que coincide con el autismo. Hay diferentes grados de afectación en la enfermedad.
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