Cromosomías

Ante una sospecha de alteración cromosómica en la semana 12 de embarazo nos ha dicho nuestro ginecólogo que existen dos pruebas para confirmar una posible trisomía 21, por un lado la biopsia de vellosidades coriónicas y la amniocentesis por otro. El caso es que buscando información hemos leído acerca de una prueba de tipo genético a partir de células fetales presentes en sangre materna, pero que se realizaría se forma privada y con un coste de unos 700 euros. Me gustaría saber hasta qué punto es fiable dicha prueba y si aporta algo en comparación con las dos mencionadas anteriormente. Gracias de antemano.