Mi hijo tiene 12 meses y tiene 3 manchas. Cada día lo reviso y a veces parece que tiene como unas sombras

La NF1 es muy variable. Al nacer puede aparece muy poca cosa e ir evolucionando. Incluso hasta los 8-12 años pueden ir apareciendo nuevas manchas o signos de la enfermedad. También hay un estudio genético pero solo detecta el 30% de los casos. Es decir, si da positivo, se tiene, pero si da negativo, no la descarta, En fin. Te recomiendo que te pongas en manos de un buen neuropediatra que pueda realizar el seguimiento y asesorarte y no volverse loco dando vueltas. Es una enfermedad considerada como rara, aunque es la más frecuente de las raras. Ánimo y que se quede la cosa como está

En la neurofibromatosis 1 la pigmentación de las manchas café con leche aparece por la presencia de melanina en la piel. En la NF1 se habla de la presencia de 6 manchas o más de un tamaño de 5 mm. En este caso habría que esperar la evolución mediante una vigilancia constante y controles por parte del neuropediatra. Hasta ahora tres manchas no son el número de manchas para determinar la presencia de la enfermedad. Se podría complementar con un examen genético.

Las manchas son de color café con leche, de diversa intensidad. El tamaño puede variar desde los 4-5mm hasta tamaños mayores. Se sospecha el diagnóstico cuando hay más de 6 manchas. En caso de duda, es mejor consultar un neuropediatra, quien les orientará y hara el seguimiento adecuado.