¿Qué causa la deficiencia de glucoronil transferasa?

Es un defecto genético que transmiten padres portadores a hijos. Es muy raro, infrecuente.

Tambien llamado síndrome de Gilbert. En el area mediterranea puede afectar a un 3-4 % de la población masculina. Las mujeres lo padecen en menor porcentaje. Se trata de un déficit de este enzima que se traduce en un retraso de la metabolización de la bilirrubina. Es congènito y no es causa de otros problemas hepàticos.

Es un trastorno genético y como tal, no se modifica a lo largo de toda la vida. Pero afortunadamente es muy leve y carece por completo de toda importancia