Tengo 42 años y me diagnosticaron escoliosis a los 10. Hace 3 meses me diagnosticaron neurofibromatosis

Efectivamente la NF supongo tipo I, está relacionada no solo con las manchas café con leche en piel sino también con alteraciones en los huesos (la base patología es un error en las "células jefe" que mandan sustituir a las que están viejas o muertas, por otras, que en vez de sustitutir una a una a veces hacen una a 100 y aparecen tumores normalmente benignos que a veces desaparecen cuando estas 100 células mueren y las "células jefe" recobran el conocimiento y la sustituye solo por 1 como debía ser) por eso a veces es asintomática toda la vida Y en cuanto a su descendencia, esta enfermedad es autosómica dominante o sea que la posibilidad de trasmitirla es del 50% ...

Neurofibromatosis tipo 1 (NF1): Es un trastorno hereditario. Se recomienda: - La asesoría genética para cualquier persona con antecedentes familiares de neurofibromatosis. - Hacerse exámenes de los ojos anualmente. Con una educación apropiada, las personas con neurofibromatosis pueden llevar una vida normal.