Tengo una hija de 12 años diagnosticada de Parsonage-Turner desde hace un año. Durante este año ha

Replantéese el diagnóstico por otro profesional.

Esta enfermedad rara (menos de 15 afectados por cada millón de habitantes) no tiene una causa conocida (se han considerado factores de predisposición genética, infecciones víricas, traumatismos...) y su curso es prolongado. Normalmente se realiza un tratamiento multidisciplinar en un servicio de neurología o de reumatología y rehabilitación. Es necesario un diagnóstico diferencial frente a otras enfermedades que afecten el plexo nervioso cervical, médula espinal cervical y la musculatura de la cintura escapular. En las fases agudas se utilizan corticoides, antiinflamatorios, analgésicos, neurotróficos y fisioterapia.

No es frecuente que el síndrome de Parsonage-Turner (neuritis braquial aguda) se haga recurrente. Suele resolverse por completo en el plazo de unos meses y ya no vuelven a aparecer de nuevo los síntomas. Habría que reevaluar su caso y replantearse el diagnóstico (mielopatias cervicales, patología del plexo braquial o alguna de sus ramas, neuropatia periférica del supraespinoso por compresión, patología muscular localizada, etc).