¿Es cierto que ni los laboratorios ni los médicos se hacen responsables de los efectos secundarios q
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¿Es cierto que ni los laboratorios ni los médicos se hacen responsables de los efectos secundarios que pueda tener la vacuna contra el COVID?
Muy buena pregunta , porque ha generado mucha confusión desde el inicio de la pandemia.
No es cierto que nadie se haga responsable.
1. Responsabilidad de los laboratorios
Los fabricantes de vacunas sí tienen responsabilidades: deben cumplir con ensayos clínicos, seguridad, calidad y farmacovigilancia.
Sin embargo, durante la pandemia, muchos gobiernos firmaron acuerdos especiales con las farmacéuticas para acelerar la distribución. En esos contratos, algunos Estados asumieron parte de la responsabilidad económica en caso de demandas colectivas, para facilitar la producción rápida.
Eso no significa que las farmacéuticas “queden libres de todo”, sino que hay mecanismos compartidos entre Estado y empresa.
2. Responsabilidad de los médicos
El médico no es responsable de los efectos secundarios inevitables de un medicamento aprobado (igual que con un antibiótico o un analgésico).
Sí sería responsable si actuara con negligencia (ejemplo: poner la vacuna a alguien con una contraindicación clara y documentada).
3. Mecanismos de protección al paciente
En la Unión Europea y en España existe un sistema de notificación de reacciones adversas (farmacovigilancia).
Además, hay fondos de compensación en algunos países para casos muy raros de efectos graves vinculados a vacunas.
Es decir, hay mecanismos legales y sanitarios para atender estos casos.
En resumen:
Los laboratorios y los Estados sí asumen responsabilidades, cada uno en su parte.
Los médicos no son responsables de los efectos secundarios inevitables, pero sí de la buena práctica clínica.
El paciente no queda “desprotegido”: existen sistemas de vigilancia y compensación en caso de efectos adversos graves.
No es cierto que nadie se haga responsable.
1. Responsabilidad de los laboratorios
Los fabricantes de vacunas sí tienen responsabilidades: deben cumplir con ensayos clínicos, seguridad, calidad y farmacovigilancia.
Sin embargo, durante la pandemia, muchos gobiernos firmaron acuerdos especiales con las farmacéuticas para acelerar la distribución. En esos contratos, algunos Estados asumieron parte de la responsabilidad económica en caso de demandas colectivas, para facilitar la producción rápida.
Eso no significa que las farmacéuticas “queden libres de todo”, sino que hay mecanismos compartidos entre Estado y empresa.
2. Responsabilidad de los médicos
El médico no es responsable de los efectos secundarios inevitables de un medicamento aprobado (igual que con un antibiótico o un analgésico).
Sí sería responsable si actuara con negligencia (ejemplo: poner la vacuna a alguien con una contraindicación clara y documentada).
3. Mecanismos de protección al paciente
En la Unión Europea y en España existe un sistema de notificación de reacciones adversas (farmacovigilancia).
Además, hay fondos de compensación en algunos países para casos muy raros de efectos graves vinculados a vacunas.
Es decir, hay mecanismos legales y sanitarios para atender estos casos.
En resumen:
Los laboratorios y los Estados sí asumen responsabilidades, cada uno en su parte.
Los médicos no son responsables de los efectos secundarios inevitables, pero sí de la buena práctica clínica.
El paciente no queda “desprotegido”: existen sistemas de vigilancia y compensación en caso de efectos adversos graves.
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