Mi bisabuelo tuvo la enfermedad de Arnold Pick. Dos de sus hijos también (mi abuela y su hermano). Uno
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Mi bisabuelo tuvo la enfermedad de Arnold Pick. Dos de sus hijos también (mi abuela y su hermano). Uno de los hijos de su hermano, y una de las hijas de mi abuela también. ¿Es posible que yo la desarrolle?
Enfermedad de Arnold Pick (demencia semántica).
Además de la genómica, están la conectómica... y otras ómicas.
Es importante tratar: anemia; hipoxia; insuficiencia cardíaca; niveles altos de dióxido de carbono; infecciones; insuficiencia renal; insuficiencia hepática; trasts. nutricionales; trasts. tiroideos; y depresión.
Además de la genómica, están la conectómica... y otras ómicas.
Es importante tratar: anemia; hipoxia; insuficiencia cardíaca; niveles altos de dióxido de carbono; infecciones; insuficiencia renal; insuficiencia hepática; trasts. nutricionales; trasts. tiroideos; y depresión.
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La llamada Enfermedad de Pick, descrita inicialmente por Arnold Pick, es la consecuencia de una degeneración neuronal predominantemente en la región cerebral frontal y (no siempre temporal).
A pesar de no conocerse la etiología, se sabe que no es hereditaria, y sus manifestaciones obedecen a una atrofia cortical frontal con sintomatología afaso-apracto-agnósica y deterioro psíquico.
Se dan muy pocos casos (10 veces menos que enfermedad de Alzheimer). Frecuentemente otras patologías, preferentemente vasculares, entre ellas la migraña, remedan sintomatologías parecidas.
A pesar de no conocerse la etiología, se sabe que no es hereditaria, y sus manifestaciones obedecen a una atrofia cortical frontal con sintomatología afaso-apracto-agnósica y deterioro psíquico.
Se dan muy pocos casos (10 veces menos que enfermedad de Alzheimer). Frecuentemente otras patologías, preferentemente vasculares, entre ellas la migraña, remedan sintomatologías parecidas.
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