Mi hijo de 13 años tiene una ileostomia debido a una enfermedad llamada Hirschprung,con mega colon corto.
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Mi hijo de 13 años tiene una ileostomia debido a una enfermedad llamada Hirschprung,con mega colon corto. Quisiera saber otras opiniones porque el medico tratante no nos dio muchas esperanzas de reconstrucción. Qué puedo hacer?

Hola,
La enfermedad de Hirschprung se trata de una falta de inervación correcta del intestino que produce que no halla movimiento intestinal. Si el trozo afecto es corto, se puede operar mediante la técnica de latorre o pull-through.
Si el segmento afecto es largo, se ha de hacer una resección de colon e intentar una reconstrucción tipo Duhamel.
Pero cada caso es un mundo, para poder valorarlo bien es importante poder ver todas las pruebas que tiene hechas.
Si quiere le podemos visitar y dar nuestra opinión.
Atentamente
La enfermedad de Hirschprung se trata de una falta de inervación correcta del intestino que produce que no halla movimiento intestinal. Si el trozo afecto es corto, se puede operar mediante la técnica de latorre o pull-through.
Si el segmento afecto es largo, se ha de hacer una resección de colon e intentar una reconstrucción tipo Duhamel.
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Mi recomendación es que acuda al centro dónde se operó hace años, antes de que su hijo supere los 14 años (nivel de edad oficial de la edad pediátrica en la sanidad pública).
Entiendo que debió operarse en un Servicio de Cirugía Pediátrica, en un Hospital Infantil de referencia autonómica. Y les plantee Vd. las posibles alternativas factibles al día de hoy, al cierre de la ileostomía. Ellos conocerán mejor que nadie las características de su aganglionismo intestinal inicial (creo que será un segmento agangliónico largo, de todo el colon, no corto), las biopsias realizadas, si le queda algo de colon o recto, si hubo complicaciones intra o postoperatorias, etc.. Probablemente, caso de haber alguna solución, la podrán poner en práctica, o le indicarán quien mejor podría resolverle.
Me permito insistirle en que haga esta gestión antes de que cumpla los 14 años.
Entiendo que debió operarse en un Servicio de Cirugía Pediátrica, en un Hospital Infantil de referencia autonómica. Y les plantee Vd. las posibles alternativas factibles al día de hoy, al cierre de la ileostomía. Ellos conocerán mejor que nadie las características de su aganglionismo intestinal inicial (creo que será un segmento agangliónico largo, de todo el colon, no corto), las biopsias realizadas, si le queda algo de colon o recto, si hubo complicaciones intra o postoperatorias, etc.. Probablemente, caso de haber alguna solución, la podrán poner en práctica, o le indicarán quien mejor podría resolverle.
Me permito insistirle en que haga esta gestión antes de que cumpla los 14 años.
Expertos






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