Tengo un hijo al que le han diagnosticado sindrome de hunter. Mi marido y yo queremos tener mas hijos

Hola buenos días, la enfermedad suele relacionarse con uno de los cromosomas sexuales. Hay dos tipos de cromosomas sexuales, las mujeres tienen dos copias del cromosoma X y los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. Està Enfermedad va lligada al cromosoma X. Para que se dé en la Mujer es necesario que los dos cromosomas X estén afectados. Lo cual es muy poco probable que suceda. En el hombre basta que el único cromosoma X esté afectado para que se produzca la enfermedad. En resumen es posible que se trasmita al 50% de sus hijos varones. Existe la posibilidad de que por fecundación in vitro se diagnostique la enfermedad para evitar implantar embriones afectados o si ocurre un embarazo espontáneo hacer el diagnóstico prenatal mediante biopsia de la placenta o mediante una muestra del líquido amniótico. Cada caso se debe individualizar y es importante acudir a un asesor de consejo genético. Es posible que otras mujeres de su grupo familiar porten la mutación.