El rabdomiosarcoma es un tumor maligno de los tejidos blandos que se encuentra con mayor frecuencia en los niños. Los sitios más comunes son las estructuras de la cabeza y el cuello, el aparato genitourinario y los brazos o las piernas. El rabdomiosarcoma más frecuente es el embrionario y se presenta generalmente en niños menores de 6 seis años de edad. Por otro lado, el alveolar se observa en niños mayores de 6 años, y representa alrededor del 20 por ciento de la totalidad de los casos. La mayoría de los casos se presenta de forma esporádica sin ningún factor de riesgo o de predisposición reconocible, a pesar que una pequeña porción de estos están relacionados con factores genéticos. Los síntomas pueden en función de la localización del tumor. Si se encuentran en la nariz o en la garganta pueden causar sangrado, congestión, problemas para engullir o problemas neurológicos si se extienden al cerebro. Los tumores en la vagina pueden obstruir visiblemente del orificio vaginal. El tratamiento del rabdomiosarcoma se basa en el control local y a distancia del tumor. Para esto se necesita un procedimiento multidisciplinar que incluya cirugía, quimioterapia y radioterapia.