¿Como se sabe que la policitemia vera se transforma en otros síndrome mieloproliferativos crónicos
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¿Como se sabe que la policitemia vera se transforma en otros síndrome mieloproliferativos crónicos como la trombosis esencial, la mielofibrosis o la leucemia mieloide crónica, que sintomatologia presenta aparte de realizar los controles de sangre?
Cada síndrome mioloproliferativo de los que describe, tienen personalidad propia y se distinguen por el hemograma, la extensión de sangre, determinadas mutaciones genéticas y la biopsia de médula ósea. Prácticamente todos pueden complicarse con hemopatías agudas que se diagnostican también por las pruebas señaladas. Afortunadamente para Ud la Policitemia Vera es la más estable y de mejor pronóstico.
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Únicamente la Policitemia Vera (PV) y la Tombocitosis Esencial (TE) tienen probabilidad de transformarse con el tiempo en Mielofibrosis Primaria (MF) y/o en Leucemia Mieloide aguda (LMA). Y la MP en LMA
Probabilidades de transformacion:
PV en MF: 30% en 20 años
PV en LMA: 15% en 20 años
TE en MF: 20% en 20 años
TE en LMA: 8% en 20 años
MF en LMA: 25% en 20 años
Factores de riesgo para la transformacion de unas en otras: edad, mutaciones geneticas etc
Únicamente la Policitemia Vera (PV) y la Tombocitosis Esencial (TE) tienen probabilidad de transformarse con el tiempo en Mielofibrosis Primaria (MF) y/o en Leucemia Mieloide aguda (LMA). Y la MP en LMA
Probabilidades de transformacion:
PV en MF: 30% en 20 años
PV en LMA: 15% en 20 años
TE en MF: 20% en 20 años
TE en LMA: 8% en 20 años
MF en LMA: 25% en 20 años
Factores de riesgo para la transformacion de unas en otras: edad, mutaciones geneticas etc
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