Tengo un hijo de 11 años que le diagnosticaron epilepsia tipo doose, pero hace 2 años otro neurologo

El síndrome de Doose (o epilepsia mioclono-atónica) es una epilepsia farmacorresistente, es decir, de difícil control, que afecta en general el desarrollo del niño (también se conocen estas epilepsias como encefalopatías epilépticas, ya que se presupone que es la actividad epiléptica incontrolable la que produce afectación del desarrollo cerebral). Los pacientes con síndrome de Doose suelen tener un desarrollo previo normal, con estudio de neuroimagen normal, que comienzan a tener crisis de sacudidas (mioclónicas) o de pérdida del tono muscular (atónicas) entre los 7 meses y 6 años, generalmente en los primeros años de vida.
El síndrome de West es otro tipo de epilepsia farmacorresistente grave que aparece en los primeros años. En este caso, las crisis son típicas: espasmos en flexión (como si fuera una caída hacia atrás y luego un intento de abrazo). El electroencefalograma suele mostrar también un patrón típico (hipsarritmia) y el desarrollo psicomotor se suele ver afectado.

Estoy de acuerdo con las definiciones del Dr. Gonzalo Ros Cervera, sin embargo le sugiero que si dos neurólogos difieren debería hacer una consulta con un tercero.
atte.
Dra. Werbin