Diagnóstico prenatal: estudio de hibridación genómica comparada con el array qchip prenatal en líquido amniótico (o vellosidad corial y postnatal).

Cribado prenatal no invasivo para la detección de aneuploidías cromosómicas (trisomías 13, 18 y 21+ X e Y) a partir de sangre periférica materna (desde la 10ª semana de gestación).

Método: estudio molecular a partir de una muestra de ADN procedente de líquido amniótico mediante la técnica de CGH-array.

Muestra: líquido amniótico.

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