Respuestas de Dr. Guillermo Ozonas Sard - Neurólogo Palma de Mallorca

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Rubifén es un estimulante.
Probablemente sea una exageración administrarlo a un bebé.

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Depende del metabolito, que afecta más a unas estructuras que a otras.
Hay una larga lista.

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La levodopa es una forma medicamentosa de suministrar dopamina al organismo y, por tanto, al sistema nervioso, que en los enfermos de Parkinson anda escasa. Su introducción en la terapéutica del Parkinson fue revolucionaria. Hay un "antes" y un "después" del descubrimiento de la levodopa.

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No tiene por qué afectarle el deporte.
Lo que sí podría ocurrirle es que al hacer prensa abdominal se le eleve la presión venosa/intraraquídea y pudiera exacerbarle de alguna manera al ganglio de Gasser.

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Todo lo que describe es un síndrome muy abigarrado que parece superar la Esclerosis Múltiple.
Acuda a un buen neurólogo o equipo de neurólogos.

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No está descrita ni se conocen casos de dolor genital entre sus efectos secundarios

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La electromiografía no produce taquicardia.
Pero el sujeto sometido a los pinchazos de los electrodos de la electromiografía se puede poner muy "nervioso" y acelerársele el ritmo cardíaco.

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Las neurofibromatosis son enfermedades genéticas con genes alterados en los cromosomas 17 y 22, por tanto los cuadros clínicos son dificilmente susceptibles de ser modificados.

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El Nootropil no tiene ninguna influencia en la parálisis facial ni interfiere con el Dolo-Neurobion. Puede tomar todo el Nootropil que quiera.

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Segundas y terceras opiniones son siempre convenientes ante un cuadro clínico que remedie el de la Esclerosis múltiple.

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La enfermedad de Parkinson, de curso progresivo, precisa ajustar las dosis de L-Dopa periódicamente.

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Seria conveniente conocer la etiología y toda la clínica de tal neuropatía antes de tomar una decisión

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Necesita una exploración neurológica de la A a la Z

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Replantéese el diagnóstico por otro profesional.

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Probablemente tenga una lesión focal frontoparietal profunda izquierda. debería practicarse una Resonancia Magnética y explorar detenidamente esta región.

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Confirma una ELA una electromiografía con atrofia neurógena de tipo asta anterior con velocidad de conducción normal.

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El síndrome de Moebius que declara es dismórfico y según los nervios craneales que ud. declara, que le confieren facies amímica y estrabismo convergente, si no adolece de ninguna otra anomalia, no le incapacitan para una actividad normal.

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No duele, siempre y cuando el electromiografista sea experto.

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El síndrome de Guillain-Barré es conveniente tratarle en una unidad de cuidados intensivos. El tratamiento específico consiste en medidas inmnosupresoras con el empleo de plasmaféresis para detener la progresión del proceso, o el uso de gammaglobulina intravenosa a dosis altas. Tampoco se debe descuidar el uso de corticoides

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Es la visualización del árbol vascular mediante Resonancia Nuclear Magnética calibrando la exploración para el tejido sanguíneo. No es necesaria la aplicación de contraste, sin embargo, para mayor definición, se puede aplicar gadolinio.

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