¿Cuál es la patogénesis de la malabsorción a la fructosa?

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¿Cuál es la patogénesis de la malabsorción a la fructosa?
A nivel molecular-celular es algo complejo. Puede buscar en internet si tiene mucho intesrés. En resumen, no se puede absorber la fructosa desde el intestino delgado porque el transportador que hace esa labor funciona deficitariamente. La fructosa (no absorbida) sigue por el intestino hasta llegar al colon. Allí es fermentada por las bacterias produciendo gran parte de la sintomatología asociada.

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Básicamente hay dos causas de intolerancia a la fructosa, muy distintas entre sí. La llamada de tipo 1 es propiamente una malabsorción de fructosa y es el tipo más común de intolerancia a la fructosa debido a un defecto en el sistema de transporte de la fructosa en el intestino. La de tipo 2 es una intolerancia hereditaria, muy infrecuente, que afecta al metabolismo de la fructosa desde el nacimiento. La malabsorción de fructosa es mucho más común y suele haber diferentes grados de afectación.
Suele relacionarse con un aumento de permeabilidad o una inflamación crónica de la mucosa intestinal

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