La a galactosidasa influye en la b galactosidasa.
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La a galactosidasa influye en la b galactosidasa.
Al ser ambas "galactosidasas" lo que les asemeja es su capacidad de romper "algo" unido al monosacárido galactosa. Pero se diferencian en que la alfa galactosidasa actúa sobre la galactosa unida a un lípido (o sea, a la unión de un azúcar con una grasa) y la falta de esta enzima es lo que se conoce como enfermedad de Fabry en la que se acumula una sustancia mal digerida (globotriaosilceramida) en riñones, corazón, tejido nervioso y vasos sanguíneos. Mientras que la beta galactosidasa actúa sobre la galactosa unida a otros azúcares y su ausencia provoca el el síndrome de Morquio, una enfermedad autosómica recesiva, de la que ya se ha hablado en otro lugar.
No hay influencias de una y otra galactosidasa y la deficiencia de ellas provoca sendas enfermedades de depósito y almacenamiento de sustancias diferentes, que no se digieren bien y entorpecen el correcto metabolismo.
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En principio no debe de influir, ya que presentan una composición química diferente y su metabolismo también es distinto.
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