La neumonitis intersticial común, también conocida como fibrosis pulmonar idiopática, es la cicatrización o engrosamiento de los pulmones sin una causa conocida. No se conoce la causa de esta afección. Esta enfermedad hace que los pulmones se cicatricen y se vuelvan rígidos empeorando la respiración. Los síntomas más frecuentes son: dolor en el pecho, dificultad para respirar, tos y disminución de la tolerancia a la actividad. Los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática tienen ruidos respiratorios anormales llamados crepitaciones. Los afectados por la enfermedad en forma avanzada pueden presentar coloración azulada en la piel, cianosis, alrededor de la boca o en las uñas debido a la escasez de oxígeno. Los exámenes que ayudan a diagnosticar la fibrosis pulmonar idiopática son: • Broncoscopia con biopsia pulmonar transbronquial• Radiografía de tórax • TC de tórax • Medición del nivel de oxígeno en la sangre • Biopsia pulmonar quirúrgica • Exámenes para enfermedades del tejido conectivo como artritis reumatoidea, lupus o esclerodermia • Radiografía de tórax