Lederfolin - Información, expertos y preguntas frecuentes

Lederfolin 15 mg pertenece al grupo de medicamentos denominados agentes desintoxicantes para el tratamiento de tumores.
Lederfolin 15 mg está indicado en:

Anemia megaloblástica por deficiencia de folatos.

Disminuir la toxicidad y contrarrestar el efecto de medicamentos antagonistas del ácido fólico.

Si es alérgico (hipersensible) al folinato cálcico o a cualquiera de los demás componentes de
Lederfolin 15mg.
- Si padece o ha padecido anemia (trastorno que se caracteriza por la disminución del número de glóbulos rojos y/o hemoglobina en la sangre) perniciosa u otras anemias megaloblásticas debido a la deficiencia de vitamina B₁₂.

Tenga especial cuidado con Lederfolin 15 mg:

Ya que el tratamiento con Lederfolin puede enmascarar la anemia perniciosa y otras anemias megaloblásticas resultantes de la deficiencia en vitamina B₁₂.

Si es epiléptico y está siendo tratado con fenobarbital, fenitoína, primidona y succinimidas, ya que existe un riesgo de aumento en la frecuencia de ataques.

Si está siendo tratado con medicamentos antitumorales tales como:

- Metotrexato: es importante que siga estrictamente la dosis de Lederfolin pautada por su médico, debido a que el incumplimiento de la misma puede causar una toxicidad excesiva o una falta de eficacia del metotrexato.

- En caso de insuficiencia renal por metotrexato pueden ser necesarias dosis mayores o un uso más prolongado de Lederfolin.

Si se presentan náuseas, vómitos o diarrea intensos, consulte con su médico porque puede ser necesario administrar el Lederfolin por vía parenteral.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Lederfolin; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

Antagonistas del ácido fólico (por ejemplo cotrimoxazol, trimetoprim, pirimetamina). En este caso, es importante que siga estrictamente la dosis de Lederfolin pautada por su médico, debido a que el incumplimiento de la misma puede causar una toxicidad excesiva o una falta de eficacia de los mismos.

Medicamentos antiepilépticos: fenobarbital, primidona, fenitoína y succinimidas. El folinato cálcico puede disminuir el efecto de estos medicamentos y puede aumentar la frecuencia de ataques epilépticos

Embarazo y Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento
Si está embarazada o en período de lactancia, su médico evaluará el potencial beneficio-riesgo de la administración de Lederfolin 15 mg comprimidos.

Efectos sobre la capacidad de conducción:

Lederfolin no tiene efectos sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Lederfolin.

Este medicamento contiene lactosa.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Al igual que todos los medicamentos, Lederfolin puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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A continuación se describen los efectos adversos según su frecuencia de aparición en los pacientes tratados:
Muy frecuentes Al menos 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes Al menos 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10 pacientes Poco frecuentes Al menos 1 de cada 1.000 pero menos de 1 de cada 100 pacientes Raros Al menos 1 de cada 10.000 pero menos de 1 de cada 1000 pacientes
Muy raros Al menos 1 de cada 10.000 pacientes
Frecuencia no conocida No puede estimarse a partir de los datos disponibles

Trastornos del sistema inmunitario

Frecuencia no conocida Reacciones alérgicas, urticaria
Muy raras Reacciones anafilactoides/anafilácticas (incluido shock)

Trastornos del sistema nervioso

Raras Convulsiones y/o síncope. Aumento en la frecuencia de ataques en pacientes epilépticos

Trastornos psiquiátricos

Raras Insomnio, agitación y depresión después de dosis elevadas.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Frecuencia no conocida Fiebre