Meiact - Información, expertos y preguntas frecuentes

antibiotico sistemico

MEIACT pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas, que actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.
MEIACT se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones:

Faringoamigdalitis aguda.

Sinusitis maxilar aguda.

Exacerbación aguda de bronquitis crónica.

Neumonía adquirida en la comunidad, leve a moderada.

Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, tales como celulitis, heridas infectadas, abscesos, foliculitis, impétigo y forunculosis.

si es alérgico (hipersensible) a antibióticos, fundamentalmente a penicilina o a otro tipo de
antibióticos ß-lactámicos, o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
- si tiene alergia a la caseína, deberá tener en cuenta que este medicamento contiene caseinato de sodio.

- si tiene una enfermedad denominada deficiencia primaria de carnitina.

- si durante el tratamiento presenta alguna reacción alérgica caracterizada por síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al respirar.
- si padece alguna enfermedad del hígado y/o del riñón.
- si está recibiendo terapia anticoagulante.
- si presenta diarrea mientras toma este medicamento o una vez finalizado el tratamiento.
- si tiene historia previa de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis.

si recibe a la vez tratamiento con principios activos nefrotóxicos como antibióticos aminoglicósidos o potentes diuréticos (como furosemida) ya que estas combinaciones pueden tener efectos indeseables sobre la función renal y han sido asociadas a ototoxicidad.
Consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.
Al igual que con otros antibióticos, el tratamiento prolongado con MEIACT puede dar lugar a un sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles que requiere la interrupción del tratamiento y la instauración de una terapia idónea.
El tratamiento con MEIACT puede interferir con el resultado de algunas pruebas analíticas pudiendo dar lugar a falsos positivos en:
- La prueba directa de Coombs
- La determinación de glucosa en orina
Y falsos negativos en:
- La determinación de glucosa en sangre o plasma.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Entre la administración de antiácidos y MEIACT se recomienda dejar transcurrir un período de al menos dos horas.
La administración conjunta de MEIACT con probenecid aumenta la cantidad de cefditoren en sangre. No se recomienda la administración conjunta de MEIACT con famotidina intravenosa porque puede dificultar que se alcance la cantidad necesaria en sangre.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si usted está o sospecha estar embarazada, o bien si desea estarlo, comuníqueselo a su médico antes de comenzar el
tratamiento. No se recomienda la administración de MEIACT durante el embarazo o lactancia.

MEIACT puede producir mareos y somnolencia, lo que puede interferir en la capacidad de conducir o manejar cualquier herramienta o maquinaria.

Al igual que todos los medicamentos, MEIACT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden presentarse efectos adversos principalmente de tipo gastrointestinal.
Muy frecuente (más de 1 por cada 10 pacientes):
- diarrea.
Frecuentes (1 a 10 por cada 100 pacientes):
- dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, sensación de indigestión e infección vaginal.
Poco frecuentes (1 a 10 por cada 1.000 pacientes):
- infección por hongos
- anorexia
- nerviosismo, mareos y trastornos del sueño
- faringitis, rinitis y sinusitis
- estreñimiento, flatulencia, vómitos, candidosis oral, eructación, sequedad de boca y pérdida del gusto
- alteración de la función hepática
- erupción cutánea, picor y urticaria
- inflamación de la vagina y flujo vaginal
- fiebre, debilidad y sudoración
- alteraciones en el número de células sanguíneas (leucopenia y trombocitosis), trastornos de pruebas de la función hepática (elevación de ALT)
Raros (1 a 10 por cada 10.000 pacientes):
- anemia hemolítica y alteración de ganglios linfáticos
- deshidratación
- demencia, despersonalización, debilidad emocional, euforia, alucinaciones y aumento de la libido
- pérdida de la memoria, descoordinación, aumento del tono muscular, meningitis y temblor
- fotosensibilidad, pérdida de agudeza visual, dolor ocular e inflamación del párpado
- zumbidos en los oídos
- alteraciones del ritmo cardiaco, fallo cardiaco y desmayo
- descenso de la tensión
- asma
- úlceras bucales, estomatitis, colitis hemorrágica, colitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal, hipo, inflamación y decoloración de la lengua, diarrea asociada a Clostridium difficile
- acné, caída del pelo, eczema, dermatitis exfoliativa (piel agrietada y escamada) y herpes simple
- dolor muscular
- dolor al orinar, inflamación del riñón, alteraciones de la frecuencia urinaria, incontinencia e infección urinaria
- dolor de mamas, trastornos menstruales y disfunción eréctil
- olor corporal y escalofríos
- alteración en el número de células sanguíneas (eosinofilia, trombocitopenia), trastornos de la coagulación (prolongación del tiempo de coagulación, disminución del tiempo de tromboplastina, alteración plaquetaria), trastornos de pruebas de la función hepática (aumento de AST, fosfatasa alcalina), alteraciones en los valores de ciertos componentes de la sangre (hiperglicemia, hipopotasemia, bilirrubinemia, elevación de LDH, hipoproteinemia, elevación de creatinina), o de la orina (albuminuria)
Frecuencia no conocida:
- neumonía
- síndrome de Stevens Johnson (ampollas y erosión de la piel y mucosas)
- enrojecimiento de la piel
- necrólisis epidérmica tóxica (forma severa del Síndrome de Steven Johnson seguido de dolor de la piel y desprendimiento de la capa superior de la piel)
- fallo renal agudo
- shock anafiláctico
- reacción de la enfermedad del suero (reacción alérgica tardía de la piel)
- disminución de las células sanguíneas (agranulocitosis)
- disminución de los valores de carnitina en la sangre
- colestasis (el flujo de la bilis del hígado está obstruido)
- anemia aplásica (disminución del número de células sanguíneas)
- daño hepático
- hepatitis
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico