Neupogen - Información, expertos y preguntas frecuentes

leucocitos

Neupogen es un factor de crecimiento de glóbulos blancos (factor de estimulación de colonias de granulocitos) y pertenece a un grupo de medicamentos denominados citocinas. Los factores de crecimiento son proteínas que se producen de manera natural en el organismo, pero que también se pueden obtener mediante biotecnología para su uso como medicamentos. Neupogen actúa haciendo que la médula ósea produzca más glóbulos blancos.
Una reducción en el número de glóbulos blancos (neutropenia) puede producirse por motivos diversos y hace que su cuerpo tenga menos posibilidades de luchar contra las infecciones. Neupogen estimula la médula ósea para producir rápidamente nuevos glóbulos blancos.
Neupogen se puede utilizar:

para aumentar el número de glóbulos blancos tras el tratamiento con quimioterapia para ayudar a prevenir infecciones;

para aumentar el número de glóbulos blancos tras un trasplante de médula ósea para ayudar a prevenir infecciones;

antes de someterse a quimioterapia de altas dosis para que la médula ósea produzca más células madre que se pueden recoger y que se le pueden devolver después del tratamiento. Éstas

pueden extraerse de usted mismo o de un donante. Las células madre regresarán luego a la médula ósea y producirán glóbulos;

para aumentar el número de glóbulos blancos si padece neutropenia crónica grave para ayudarle a prevenir infecciones;

en pacientes con infección por VIH avanzada para reducir el riesgo de infecciones.

si es alérgico (hipersensible) a filgrastim o a cualquiera de los demás componentes de

Neupogen.

Tenga especial cuidado con Neupogen

Informe a su médico antes de empezar el tratamiento:

si tiene anemia de células falciformes, ya que Neupogen podría producirle crisis de células falciformes.

si tiene alergia a la goma natural (látex). La cubierta de la aguja de la jeringa contiene un tipo de goma natural que podría producir reacciones alérgicas graves.

si tiene osteoporosis (enfermedad ósea).

Si es un paciente con neutropenia congénita grave y desarrolla leucemia (cáncer de la sangre) o es propenso a desarrollar leucemia, no debe utilizar Neupogen.
Si es donante de células madre, debe tener entre 16 y 60 años de edad.

Tenga especial cuidado con otros productos que estimulan los glóbulos blancos

Neupogen pertenece a un grupo de productos que estimulan la producción de glóbulos blancos. El profesional sanitario que le atienda siempre debe registrar el producto exacto que está usando.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que pueden interferir en el funcionamiento de Neupogen.

Embarazo y lactancia

Neupogen no se ha probado en mujeres embarazadas. Es importante que informe a su médico si está embarazada, cree que puede estarlo o si está intentando quedarse embarazada, ya que su médico podría decidir que no puede usar este medicamento. Neupogen podría afectar a su capacidad para quedarse embarazada o podría afectar a su embarazo.
No debe utilizar este medicamento si está en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Neupogen no debería tener ningún efecto sobre su capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, es aconsejable que espere y observe cómo reacciona después de la administración de Neupogen y antes de conducir o utilizar máquinas.
2

Información importante sobre algunos de los componentes de Neupogen

Neupogen contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 0,6 mg/ml, por lo que se considera libre de sodio.
Neupogen contiene sorbitol (E420), si su médico le ha dicho que presenta reacción a ciertos azúcares, póngase en contacto con su médico antes de utilizar este medicamento.

Informe a su médico inmediatamente durante el tratamiento:

si tiene una reacción alérgica que incluye debilidad, disminución de la presión arterial (hipotensión), dificultad respiratoria, hinchazón de la cara (anafilaxia), erupción cutánea, erupción con picor (urticaria), hinchazón de los labios, la boca, la lengua o la garganta (angioedema) y falta de aliento (disnea);

si tiene tos, fiebre y dificultades respiratorias (disnea) ya que podrían ser signos de un síndrome de distrés respiratorio en adultos (SDRA);

si tiene dolor en la parte superior izquierda de la barriga (abdominal) o dolor en el extremo del hombro, ya que podría haber algún problema con el bazo.

Al igual que todos los medicamentos, Neupogen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos muy frecuentes (observados en más de 1 de cada 10 personas que utilizan

Neupogen):

en pacientes con cáncer

náuseas y vómitos

dolor de huesos (dolor musculoesquelético), que se puede aliviar tomando medicamentos habituales para el dolor (analgésicos)

cambios en los parámetros bioquímicos de la sangre

en donantes sanos de células madre

cefalea

aumento del número de glóbulos blancos (leucocitosis), disminución de las plaquetas reduciéndose la capacidad de coagulación de la sangre (trombocitopenia)

dolor de huesos (dolor musculoesquelético), que se puede tratar con medicamentos habituales para el dolor

en pacientes con neutropenia crónica grave

recuento bajo de glóbulos rojos (anemia), aumento del tamaño del bazo (esplenomegalia)

cambios en los parámetros bioquímicos de la sangre

dolor en los huesos (dolor musculoesquelético)

hemorragias nasales (epistaxis)

en pacientes con VIH

dolor en los huesos (musculoesquelético)

Efectos adversos frecuentes (observados en más de 1 de cada 100 personas que utilizan Neupogen):

en pacientes con cáncer

cansancio (fatiga), debilidad generalizada

cefalea

estreñimiento, anorexia, diarrea, inflamación e hinchazón de la mucosa digestiva que va de la boca al ano (mucositis)

dolor torácico, dolor en los huesos (dolor musculoesquelético)

tos, dolor de garganta

debilitamiento o pérdida de cabello inusual (alopecia), erupción cutánea

en donantes sanos de células madre

cambios en los parámetros bioquímicos de la sangre

en pacientes con neutropenia crónica grave

cefalea

diarrea

disminución de las plaquetas reduciéndose la capacidad de coagulación de la sangre

(trombocitopenia)

aumento del tamaño del hígado (hepatomegalia)

enfermedad que produce una disminución de la densidad de los huesos, lo que los hace más débiles, más frágiles y más propensos a romperse (osteoporosis)

debilitamiento o pérdida de cabello inusual (alopecia), dolor en el lugar de la inyección, erupción

en pacientes con VIH

aumento del tamaño del bazo (esplenomegalia)

Efectos adversos poco frecuentes (observados en más de 1 de cada 1.000 personas que utilizan

Neupogen):

en pacientes con cáncer

dolor inespecífico

en donantes sanos de células madre

cambios en los parámetros bioquímicos de la sangre

aumento del tamaño del bazo (esplenomegalia)

en pacientes con neutropenia crónica grave

aumento del tamaño del bazo (esplenomegalia)

presencia de sangre en la orina (hematuria)

exceso de proteína en la orina (proteinuria)

Efectos adversos raros (observados en más de 1 de cada 10.000 personas que utilizan Neupogen):

en pacientes con cáncer

problemas con los vasos sanguíneos (trastornos vasculares)

Efectos adversos muy raros (observados en menos de 1 de cada 10.000 personas que utilizan

Neupogen):

en pacientes con cáncer

dolor al orinar (disuria)

Frecuencia desconocida:

en pacientes con cáncer

inflamación de los vasos sanguíneos de la piel (vasculitis cutánea)

úlceras dolorosas de color rojo oscuro en las extremidades y, a veces, la cara y el cuello que cursan con fiebre (síndrome de Sweet)

empeoramiento de la artritis reumatoide

tos, fiebre y dificultad respiratoria (disnea)

problemas en los pulmones (pulmonares) que incluyen infección pulmonar grave (neumonía intersticial), hinchazón y/o líquido en los pulmones (edema pulmonar)

dolor e hinchazón en las articulaciones, similar a la gota (pseudogota)

en donantes sanos de células madre

tos, fiebre y dificultades respiratorias o tos con sangre

Pueden producirse algunos cambios en la sangre, pero éstos se detectarán en los análisis de sangre periódicos.
5

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.