Preguntas de pacientes (3807)

Son dos procesos distintos.
Es demasiada casualidad que hayan podido coincidir en el tiempo. Hay que revisar los diagnósticos.

Es posible que el adormecimiento sea más bien debido a un trastorno circulatorio periférico.

A efectos prácticos, NINGUNA.
La composición de Gavindo es Timina (Vit. B1), Cianocobalamina (Vit. B12) y Gabapentina (antiepiléptico)
y la de Núcleo CMP forte es Citidin-difosfo-Colina, una enzima que se supone interviene en el metabolismo de los fosfolípidos.
Pero ambos se pueden considera placebos.

Depende más bien de la naturaleza, puesto que el CMP forte no influye nada en absoluto en la evolución de la ciática, que está causada por la compresión mecánica de una raíz lumbar probablemente por una hernia de disco.
Si tiene verdaderamente ciática no pierda el tiempo con Núcleo CMP forte.

La migraña es genética, no digestiva.
Si bien un trastorno digestivo, como cualquier otra alteración de la homeopatía general, puede actuar como desencadenante de crisis en una persona migrañosa.

Se aplica un estímulo eléctrico farádico en un extremo del miembro (tobillo o muñeca) procurando que coincida sobre el nervio a examinar (Tibial, detrás del maléolo interno; mediano, sobre el tendón flexor del índice).
Se aplica una derivación a tierra en un lugar intermedio entre el punto de aplicación y el de recepción, para evitar artefactos.
Si el registro pretende detectar la respuesta del nervio tibial, el electrodo se coloca en la línea media del cuero cabelludo (coincidicendo con la representación tópica del pie en el cerebro), y si pretende detectar la respuesta del n. mediano, se coloca en un punto medio entre el punto anterior y la implantación de la oreja del lado contralateral (coincidiendo con la representación de la mano.
Se mide la amplitud de la respuesta (en relación con el número de fibras funcionantes de la vía explorada) y el tiempo en detectarse (estado funcional de la vía explorada).
Se pueden saber más detalles, pero aquí no caben.

La enfermedad de Parkinson es de origen desconocido, probablemente autoinmune.
Stugeron no tiene que ver en el asunto.

No hay prohibición de frutas en la dieta en estos casos.

Esto es sumamente variable: desde la monitorización continua en situación grave hasta una neuroimagen mensual, anual, quinquenal o más.

Falta de oxígeno.
La neurona es especialmente sensible tanto a la falta de oxígeno como de glucosa. Ambos déficits suelen ocurrir ante la detención de la circulación cerebral.
Se admite que la neurona no resiste más allá de los cinco minutos en estas condiciones, deteniéndose su metabolismo de forma irreversible.
Ocurre por ejemplo en el parto en podálica (de pies), cuando el cordón umbilical queda aprisionado y aplastado entre la cabeza del feto y el canal del parto. Si no se es diligente y rápido, el cerebro del feto queda lesionado por detención de la circulación.
La hipoxia pura ocurre al obstruirse las vías respiratorias impidiendo la ventilación pulmonar.

Si toma Zonegran es porque padece migraña.
En las mujeres migrañosas les están contraindicados los anticonceptivos orales, por riesgo frecuente de ictus cerebral.

Buena pregunta, sí señor.
Se viene diciendo que ambos procesos son de origen desconocido. Aquí ya hay una relación.
Parece ser también, según otros, que ambas pueden ser víricas. Ya tenemos otra relación.
Pero lo más probable es que, también ambas, sean resultado de un proceso de autoinmunidad, surgido, quizás, tras la exposición a algún virus. Ya tenemos otra relación.
Lo triste es que, de cierto, no se sabe nada.
Lo siento.

Depende del cirujano. Si hace éste un buen trabajo corrector, no tiene por qué regresar a su estado anterior.

Lo más probable es que no, pues empieza a manifestarse sobre los cuatro años de edad.
De todas maneras, si teme tenerla, hágase análisis de sangre, electromiogramas y biopsias musculares.

Suele comenzar a manifestarse antes de los cuatro años de edad.
De todas maneras, si teme estar afectado, que le examinen con análisis de sangre (ausencia de distrofina, CPK elevada), electromiograma alterado (patrón miopático) o biopsia muscular (infiltración grasa, necrosis, infiltrados y fibras opacas).
Siempre puede hacerse un examen genético en busca de la mutación pertinente.

Influye en la velocidad de absorción, alargándola.

¡Claro! ¡Puede y debe, pues esta modalidad de registro pretende detectar todas las posibles anomalias surgidas en la actividad diaria normal!

No tiene nada que ver el peso con el Neurontin.

Esta denominación corresponde a un trastorno generado por la acumulación de galactosil-sulfátidos en la sustancia blanca (células de Schwann) del tejido nervioso por deficiencia enzimática de la Arylsulfatasa A. El acúmulo de estas sustancias lleva a la destrucción de la mielina, con la subsiguiente desmielinización.
Se transmite por herencia autosómica recesiva, y no se le conoce forma de control.

Uno de los criterios diagnósticos de la NF1 es la presencia de seis o más manchas de café con leche de más de 5 mm de diámetro en prepúberes.
Es probable que la cantidad de manchas tenga relación con la de neurofibromas.