Otros nombres: Estudio de hibridación in situ de espermatozoides; Hibridación in situ fluorescente en espermatozoides. Estudio y diagnóstico de la infertilidad masculina. 

Estudio de los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21 de los espermatozoides.

Método: FISH en muestra de eyaculado de líquido seminal sin cultivar con la sondas:

- Triple FISH: sonda centromérica cromosoma x (xp11.1-q11.1, spectrum green), sonda centromérica cromosoma y (yp11.1-q11.1, spectrum orange), sonda centromérica cromosoma 18 (18p11.1-q11.1, spectrum aqua).

- FISH Dual: sonda locus específica para el cromosoma 21 (21q22.13-21q22.2, spectrum orange) y sonda locus específica para el cromosoma 13 (13q14, spectrum green).

Muestra: líquido seminal

¿Hay 3 pruebas diferentes de FISH,la más habitual es la de 5 cromosomas? Las otras, en que caso se suelen solicitar?
Dr. Josep Maria Prats de Puig
Los estudios FISH , se piden en casos de abortos de repeticion, o en casos de FIV fallida que se sospeche causa genetica.
Si se tiene biopsia de embrion, se puede hacer un estudio…