Nombres alternativos: Distrofia muscular de tipo Duchenne

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Para responder a su pregunta, sería necesario conocer si usted es o no portadora de dicha enfermedad, ya que es posible que haya recibido el cromosoma X sano de su madre, en lugar del portado…

Un portador "lleva" la enfermedad en los genes pero no la expresa, no le pasa nada.
El problema estará en los descendientes de sus hijas, sabiendolo deberian hacer estudio genético…

La enfermdad de Duchenne se hereda de modo ligado a X. Esto quiere decir que las mujeres que tienen la mutación en uno de sus cromosomas X, no padecen la enfermedad porque el defecto es compensado…

Buenas tardes, normalmente se diagnostica sobre los 3-5 años del niño, que es cuando la debilidad muscular se hace más evidente, pues se empieza a ver cómo afecta al andar, subir escaleras y…

No tienen ninguna probabilidad por fortuna, dado que si usted hubiese heredado el gen defectuoso de su madre en el cromosoma X, como le ocurrió a su hermano, habría sufrido la enfermedad exactamente…

Para saberlo sería necesario saber si usted es o no es portadora. Si usted no es portadora no lo heredará. Si usted es portadora sus hijos tendran un 50% de probabilidades de heredarla (si es…

Es una enfermedad neurodegenerativa y como tal, una vez diagnosticada progresa normalmente afectando desde las zonas mas dislates hacia las más proximales, no tiene un predominio exacto sobre…

Hola, la fisioterapia en distrofia muscular de Duchenne está indicada para mantener y aumentar, en la medida de lo posible, el nivel de función y movilidad de la persona. También minimiza el…