Preguntas de pacientes (6)

Es una ecografía dedicada solo al corazón, como la de cualquier otro órgano, que incorpora la tecnología doppler para el estudio de los flujos de sangre. Es la prueba principal que se realiza para estudiar el corazón, tanto la estructura (o sea, las paredes, válvulas, arterias, etc.) como el funcionamiento (flujos de sangre, función, movilidad, etc.).

Depende de qué grado de encefalopatía tenga y a qué zonas del cerebro afecte.
En los grados leves, pueden quedar completamente asintomáticos o con algún déficit motor menor. En los grados más graves sí puede haber afectación importante de distintas funciones, entre ellas las motoras, incluyendo el caminar.

Depende de la afectación cardíaca previa y sobre todo, del resultado de la cirugía.
si el corazón no está demasiado afectado previamente, e la operación va todo bien, y queda un resultado final satisfactorio, que es lo habitual, estos pacientes llevan a cabo una vida normal. Y tienen un pronóstico de vida similar al de personas sanas, salvo complicaciones.
Sí se debe tener en cuenta que requieren revisiones periódicas con el cardiólogo infantil o de adultos de por vida.

La palabra "cardiopatía congénita" como tal se refiere a cualquier anomalía en la estructura del corazón que se tiene desde nacimiento, es decir, en otras palabras, cualquier malformación del corazón.
Por tanto, hay muchos tipos distintos de cardiopatías congénitas y, dependiendo de qué tipo sea, puede dar unos síntomas u otros, o bien no dar ningún síntoma.
Entre los síntomas más habituales que se pueden encontrar están:
- Cianosis: color azulado de la piel y las mucosas, que se observa en algunas cardiopatías. Requieren evaluación por el cardiólogo infantil de forma urgente si no lo ha visto previamente.
- Síntomas derivados de insuficiencia cardíaca: dificultad respiratoria o respiración rápida, cansancio y sudoración con las tomas; que no realice las tomas completas, que no gane el peso adecuado con el crecimiento, etc. Son síntomas que suelen aparecer de forma más progresiva.
La afectación depende de qué cardiopatía sea el origen del problema y qué grado tenga ésta.

La enfermedad de Kawasaki es proceso autoinmune de causa desconocida aún, aunque existen varias teorías al respecto.
No es congénito, es decir, no se nace con ello. Es un proceso que se desarrolla de forma aguda en algunos niños, normalmente entre los 2 y 7 años, aunque puede aparecer a otras edades.
La principal complicación de la enfermedad de Kawasaki es la aparición de aneurismas (zonas dilatadas) de las arterias coronarias, que pueden quedar como secuelas a largo plazo y dar problemas. Con los tratamientos actuales, sobre todo la inmunoglobulina si es administrada a tiempo, se consigue reducir este riesgo a menos de un 5% de los pacientes. Si no hay afectación del corazón durante el proceso agudo, normalmente no tiene por qué quedar ninguna secuela, aunque son recomendables controles periódicos con el cardiólogo infantil.
La inmunoglobulina puede dar reacciones agudas durante la infusión, que deben ser controladas en un hospital.

Arritmia es toda alteración del ritmo normal del corazón, y dentro de esta denominación, que es muy amplia, entran muchas cuadros distintos, desde algunos banales sin mayor importancia, a otros realmente peligrosos.
Su médico es el que le puede decir si tiene alguna arritmia y si es importante o no, normalmente tras realizarle un estudio más o menos completo según el caso.
Los signos de alarma asociados más comunes que nos deben hacer pensar que una arritmia sea peligrosa y que requiera un estudio más precoz son que se acompañen de síncopes o desmayos, que se acompañen de palidez facial o sudoración, que existan antecedentes familiares de muerte súbita o cardiopatía, o que sean incapacitantes entre otros. Si sufre de algunos de estos síntomas asociados debería consultar con más celeridad con su médico de referencia.