Preguntas de pacientes (39)

Gracias por compartir esta preocupación, por supuesto que sí, es la manera que has aprendido para calmar ese miedo. Y sí, puedes aprender a vivir como desees, aunque tus miedos estén ahí. La psicoterapia te puede ayudar e incluso la psiquiatría en caso que fuera más grave y necesitaras más ayuda.

No puedo imaginar como es vivir olvidando cada poco lo que necesitas. Tal y como lo describes antes de nada sería interesante te pusieras en contacto con un profesional en Neuropsicología que te hiciera una valoración completa para ver como rinden tus funciones cognitivas e intentar acompañarte con un programa de rehabilitación para mejorar. Además l@s neuropsicólog@s al hacer estudios completos en caso que los resultados evidencien la necesidad de derivar a otros profesionales lo hacemos sin problemas. Puedes ponerte en contacto conmigo y te puedo asesorar donde encontrar uno en tu zona u orientarte a donde ir.

Es completamente normal, la información que te llega del entorno, el hecho de ser una situación nueva, hay algunas personas que generan síntomas relacionados con la ansiedad. En principio, si está desarrollando tu trabajo, sigue sus rutinas en su vida cotidiana y a nivel familiar esos síntomas que usted identifica como ansiedad no están afectando o interrumpiendo el ritmo de lo anteriormente descrito. No tiene porqué preocuparse y le recomendaría que hiciera alguna técnica de relajación al finalizar o iniciar el día.
Sin embargo, si observa que le interrumpe el desarrollo habitual de su vida cotidiana le animo que acuda a un psicólogo que le ayude a afrontar dicha situación de una manera más saludable.

Si únicamente es con los nombres de personas sería interesante acudiera a un/una compañer@ psicoterapeuta para que trabajéis el origen, si siente curiosidad.
Sin embargo, si esa dificultad también la observa al nombrar objetos, o en un discurso se queda habitualmente "pillado" porque no le sale una palabra, es decir, como si la tuviera en la punta de la lengua pero no le sale, y tiene que acudir a esas descripciones que usted hace con los nombres personales. Además de observar dificultades en atención y memoria. Le recomiendo que acuda a un Neurólog@ y un neuropsicólog@ para valorar si hay afectación neurológica o es secundario de un trastorno emocional.

La evolución a demencia lo dirá el tiempo y si repercute a su funcionalidad: vestirse, asearse, comer sola. La quetiapina es para moderar la alteración de conducta y si ha funcionado es que tiene un buen neurólogo/a. De todas maneras si desde los primeros síntomas que visteis hasta hoy ha habido una evolución a peor es muy probable que se desarrolle una demencia. Ahora lo importante es que sigáis con la supervison del neurólogo/a además de acudir a una asociación de alzheimer o especialista en demencias para que trabajen a nivel cognitivo y funcional con vuestro familiar. Para retrasar lo más posible la probable evolución a demencia. Además de ser el lugar donde más ayudarán o asesorarán a vosotros como cuidadores

No todas personas con esta enfermedad terminan en silla de ruedas. Tengo pacientes de 55 aňos con casi 30 aňos de evolución que únicamente llevan un bastón. Como bien ha dicho el doctor todo depende de donde se encuentre la lesión junto el estilo de vida que haya llevado. Los neurólogos y los profesionales de las asociaciones de Esclerosis Múltiples son los recursos que puede optar para informarse mejor de su evolución.

Exactamente, a partir de esas pruebas y la anamnesis determinan los neurólogos cuál es el tipo de EM que padece.

Como bien le han explicado los expertos, antes de nada debe ir al neurólogo que certifique el diagnóstico. Una vez haya corroborado a qué son debidos esos síntomas, siga sus consejos terapéuticos y póngase posteriormente en contacto con la asociación que trabaje para mejorar esa afectación. Si tuviera alguna duda sobre que centro acudir tras el diagnóstico del neurólogo no dude en preguntar de nuevo.

Continuando el hilo de la información de las compañeras, además de ir a un geriatra o un neurólogo que valore esos síntomas que usted refiere. En paralelo, sería interesante que se pusiera en contacto lo antes posible o bien con una asociación de familiares de enfermos de Alzheimer y otras demencias, o bien con un centro multidisciplinar para que en uno u otro lugar complementen la valoración del médico con la cognitiva para ver como bien decía la compañera Mercedes el grado de deterioro, la evolución. y el programa de terapias no farmacológicas más oportuno para su familiar. Pero sobre todo, para que a usted como cuidadora le aconsejen y le apoyen en este camino.

Buenas, la verdad que cuenta un caso bien delicado. Mi consejo sería que se pusiera en contacto con la ASOCIACION de afectados por esclerosis múltiple que tenga más cercana. Se informe en qué hospital hay una unidad de esclerosis múltiple multidisciplinar con neurólogo, neuropsicólogo e.t.c. Por ejemplo en Sevilla, se encuentra la unidad dirigida por el Dr Izquierdo del Hospital Virgen Macarena y en Huelva el Dr Duran dirige la del Hospital Infanta Elena.
De esta manera puede contrastar diagnóstico de una manera más certera.
Además en la asociación le pueden asesorar sus técnicos.

Depende de lo que para usted sea invalidez, en la asociación de Esclerosis Múltiple donde trabajo hay muchas personas en su situación, y día a día luchan para demostrar que son más válidas de los que al principio creían que podían ser y más válidas de lo que la sociedad les hace creer.
Bien, le aconsejaría si aún no lo ha hecho que se ponga en contacto con la Asociación de Esclerosis Múltiple más cercana de su comunidad, allí trabajamos diversos profesionales para que su vida sea más funcional y válida. Si tuviera dudas acerca de dicho recurso comunitario no tenga reparos en ponerse en contacto conmigo o cualquiera de los compañer@s de Doctoralia que trabajamos en ese campo,

Buenas tardes, considero que el doctor Rodrigo Sáez está en lo correcto. Tiene que tener en cuenta que está en una fase moderada probablemente en gds 5, entonces lo más aconsejable es crear rutinas con las horas de comida y que estas sean como dice el doctor en forma de papillas. El problema del apetito pueden ser muchas causas entre ellas que las áreas celebrales que se encargan de estimularlo se están dañando por tanto, la solución es crear hábitos y que ese momento sea agradable y reforzante positivamente para que relacione la alimentación con algo bueno. De todas maneras, en su ciudad seguramente haya asociaciones de enfermos de Alzheimer cuyos terapeutas ocupacionales, psicólogos y profesionales sanitarios le pueden asesorar.

Soy Neuropsicóloga en la Asociación de Esclerosis Múltiple de Huelva (ADEMO) y como bien dice el Dr Nieto, los neurólogos realizan varias pruebas para poder diagnosticar la enfermedad, por tanto, una sóla no es concluyente.

Como bien dicen los compañer@s esos tres signos que mencionas pueden ser debidos a muchos factores. Por su edad y sus antecedentes familiares (supongo que es a lo que se refiere con antecedentes de Alzheimer) le propondría dos caminos: por un lado ir al médico de cabecera si va por la sanidad pública para que le derive a un neurólogo que descarte su sospecha. Y por otro, que acuda a un neuropsicólogo para igualmente descartar dicho temor. Posteriormente, si esa situación es debida a a otros factores como por ejemplo, estrés, se pueden aplicar diferentes estrategias para afrontarlo. Además, puede realizar ejercicios de estimulación cognitiva para mantenerse en forma en caso de descartar enfermedad neurológica.

La demencia senil es un síndrome que aparece en varias enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, Parkinson, como consecuencia de accidentes cerebrovaculares, etc.
Su característica principal es que ocurre en edades avanzadas de ahí el apelativo senil, cuando empiezan a activarse una serie de mecanismos cerebrales que propician la muerte neuronal provocando los síntomas característicos de la demencia: pérdida de memoria,que desemboca en agnosia, trastornos en el lenguaje (afasia), dificultades en el movimiento voluntario sobre todo en el uso y manipulación de objetos (apraxia), deambulación, alteraciones de conducta, déficit de atención. Todos estos síntomas se dan en mayor o menor medida a lo largo de la enfermedad.
Por todo ello, mi consejo es que, si tiene un familiar diagnosticado con este síndrome empiece cuanto antes a ponerse en manos del neurórologo más un equipo de profesionales como psicólogos/neuropsicólogos, terapeuta ocupacionales, fisioterapeutas,etc

Suscribo lo expuesto por mis compañeras, el Síndrome Asperger o síndrome hemisférico derecho para los neuropsicólogos compone toda la sintomatología antes descrita. Por ello, si observa varios síntomas de los arriba descrito puede dirigirse a las unidades de salud mental infanto-juvenil de los hospitales o a un neuropediatra para que lo evalúe, lo diagnostique y lleve su caso. Posteriormente, lo aconsejable es ponerse en manos profesionales como psicólogos, neuropsicólogos, pedagogos terapéuticos, etc., que trabajamos para que el paciente se adapte mejor al medio.

La entrada de la enfermedad en tu vida, hace que ésta cambie 180 grados sobre todo por el rango de edad media que aparece entre 20 y 40 años, plena juventud y madurez del ser humano. Por tanto, se produce la pérdida de tu vida anterior a la enfermedad provocando un duelo que en ocasiones se traduce en depresión. Lo más aconsejable es que se ponga en contacto con la Asociación de Esclerosis Múltiple de su ciudad, que cuenta con un equipo de profesionales que pueden asesorarle y ayudarle en el proceso además de atender a las afecciones motoras, cognitivas, psicológicas y cognitivas de la enfermedad.

La atrofia cerebral es la pérdida de neuronas y sus conexiones bien en un área del cerebro o en todo el cerebro. Si tiene pérdida del olfato y gusto, es probable que la atrofia cerebral esté afectando las áreas cerebrales encargadas de estas dos funciones.

Soy Neuropsicóloga en la asociación de Esclerosis Múltiple de Huelva por lo que opino que como bien le ha dicho el Dr Ozonas son dos afecciones diferentes, simplemente puede coincidir.Tenga en cuenta que la enfermedad de Esclerosis Múltiple no puede provocar un infarto puesto que es una alteración del sistema inmunológico que ataca la sustancia blanca del sistema nervioso cerebral, y lo segundo es una consecuencia del mal funcionamiento del sistema circulatorio provocado por diversas causas.