Las distrofias musculares son un grupo de enfermedades hereditarias que conllevan una disminución de la masa muscular y debilidad, que se incrementa con el tiempo. Hay distintos tipos de distrofia muscular, y sus síntomas y la zona de afectación varían según el tipo (Becker, Duchenne, Emery-Dreifuss, facioescapulohumeral, miotonía congénica, distrofia miotónica...). En algunos casos se puede asociar retraso mental a la debilidad. El método básico de diagnóstico es la biopsia muscular o el estudio del ADN.

Dr. Janok Paniagua de Diego
Neurofisiólogo clínico
Güimar
Existe una posibilidad de que tu hijo herede la enfermedad, pero solo si tu marido es portador del gen mutado.
Que tu marido se haga un test genético para ver si tiene la mutación…

Dr. Manuel Romero Jurado
Reumatólogo
Córdoba
Efectivamente. Se trata de una enfermedad crónica que puede afectar al músculo, fundamentalmente por desuso, y a veces asociado a inflamación, podría condicionar una atrofia muscular…

Dr. Adrian Garcia Ron
Neurólogo pediátrico, Pediatra
Madrid
Imagino que se refiere a una Distrofia muscular de Becker. Concretamente en esta distrofia muscular si que hay avances en el tratamiento con terapias genicas. Depende de la mutación.…

Dr. Pedro de Mingo Casado
Neurofisiólogo clínico
Murcia
La Distrofia miotónica o Enfermedad de Steinert se hereda tanto del padre como de la madre y por ser de herencia dominante, la probabilidad de que un padre o una madre afectos la transmitan…

Dr. Pedro de Mingo Casado
Neurofisiólogo clínico
Murcia
Por los síntomas que describe creo que la enfermedad de su padre probablemente sea una ELA. Le aconsejo que se ponga en contacto con la asociación de pacientes de ELA que tenga más próxima.…

Dra. Laura Soria Villegas
Traumatólogo
Mataró
En su caso es aconsejable operarse. El anestesista debe conocer su enfermedad ya que se ha de vigilar con la administracion de determinados farmacos. Después de la operación es importante…

Dr. Jeremias Lozano Saavedra
Neurocirujano, Neurólogo
Denia
Le aconsejaría acudir a un neurólogo que le realice un examen para ver el predominio de la distrofia; si es proximal o distal y que le ordene una biopsia con un examen histioquímico para…

Dr. Jeremias Lozano Saavedra
Neurocirujano, Neurólogo
Denia
usted habla de una anestesia que sería un bloqueo del plexus braquial, pues posiblemente está prevista una biopsia para diagnosticar la distrofia muscular de la que usted habla. Es aconsejable…

Dr. Alberto Puche Mira
Pediatra, Neurólogo pediátrico
Murcia
La distrofia muscular tipo Becker es semejante a la distrofia muscular progresiva de Duchenne, pero con la particularidad deque la progresión de la enfermedad es mucho más lenta. No obstante,…