Distrofia muscular - Información, expertos y preguntas frecuentes

Las distrofias musculares son un grupo de enfermedades hereditarias que conllevan una disminución de la masa muscular y debilidad, que se incrementa con el tiempo. Hay distintos tipos de distrofia muscular, y sus síntomas y la zona de afectación varían según el tipo (Becker, Duchenne, Emery-Dreifuss, facioescapulohumeral, miotonía congénica, distrofia miotónica...). En algunos casos se puede asociar retraso mental a la debilidad. El método básico de diagnóstico es la biopsia muscular o el estudio del ADN.

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Preguntas sobre Distrofia muscular

Nuestros expertos han respondido 32 preguntas sobre Distrofia muscular

Dr. Janok Paniagua de Diego
Neurofisiólogo clínico
Las Palmas de Gran Canaria
Existe una posibilidad de que tu hijo herede la enfermedad, pero solo si tu marido es portador del gen mutado.
Que tu marido se haga un test genético para ver si tiene la mutación del gen…

Efectivamente. Se trata de una enfermedad crónica que puede afectar al músculo, fundamentalmente por desuso, y a veces asociado a inflamación, podría condicionar una atrofia muscular signofocativa.

Dr. Adrian Garcia Ron
Neurólogo pediátrico, Pediatra
Leganés
Imagino que se refiere a una Distrofia muscular de Becker. Concretamente en esta distrofia muscular si que hay avances en el tratamiento con terapias genicas. Depende de la mutación. Además se…

¿Qué profesionales tratan Distrofia muscular?


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