Enfermedades de Bioquímica Clínica
Enfermedades tratadas por Bioquímicos
- CAA
- Deficiencia de glucógeno fosforilasa en los músculos
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Fenilcetonuria
- Fructosemia
- Galactosemia
- Glucogenosis tipo I
- Hemoglobina clínica C
- Hemoglobinopatía
- Hemoglobinopatías raras
- Hemoglobinuria paroxística nocturna
- Hiperbilirrubinemia crónica leve
- Hiperbilirrubinemia familiar transitoria
- Hiperlipidemia
- Hiperlipidemia combinada familiar
- Hiperlipidemia tipo lipoproteína múltiple
- Hiperplasia paratiroidea
- Hipertiroidismo provocado
- Hipertrigliceridemia familiar
- Hiponatremia
- Hiponatremia euvolémica
- Hiponatremia hipervolémica
- Hiponatremia hipovolémica
- Hiponatremia por dilución
- Hipotiroidismo central
- Hipotiroidismo congénito
- Hipotiroidismo en adultos
- Hipotiroidismo en bebés
- Hipotiroidismo inducido por medicamentos
- Hipotiroidismo secundario
- Homocistinuria
- HPN
- Ictericia juvenil intermitente
- Ictericia por la leche materna
- Macroamilasemia
- Mixedema
- MPS 1 H
- MPS I S
- MPS III
- MPS IV
- MSUD
- Mucopolisacaridosis tipo I
- Mucopolisacaridosis tipo I S
- Mucopolisacaridosis tipo II
- Mucopolisacaridosis tipo IVA
- Mucopolisacaridosis tipo IVB
- Nivel bajo de fósforo
- Nivel bajo de potasio
- Ocronosis alcaptonúrica
- Síndrome de Arias (Crigler-Najjar tipo II)
- Síndrome de Bassen-Kornzweig
- Síndrome de Crigler-Najjar
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Síndrome de Hunter
- Síndrome de Hurler
- Síndrome de leche y alcalinos
- Síndrome de Lesch-Nyhan
- Síndrome de Lucey-Driscol
- Síndrome de McArdle
- Síndrome de Menkes
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de Noonan
- Síndrome de quilomicronemia
- Síndrome de resistencia a la insulina
- Síndrome de Sanfilippo
- Síndrome de Scheie
- Síndrome del cabello ensortijado de Menkes
- Síndrome genitosuprarrenal
- Síndrome HELLP
- Talasemia
- Tirotoxicosis
- Tirotoxicosis provocada
- Tirotoxicosis simulada
- Trastorno de Hartnup
- Trastornos del metabolismo de los minerales