Preguntas de pacientes (111)

Si se trata del tipo 1 (el más común), los hijos, varones o mujeres, tienen una probabilidad del 50 % de heredar la enfermedad y desarrollarla, y del 50 % de ser sanos. Este riesgo puede eludirse, siempre... Ver más

El hecho de existir denervación activa alude a una potencial compresión de la raíz nerviosa mencionada. Debe someterse a una prueba de imagen (idealmente resonancia magnética lumbar) y consultar con neurocirujano... Ver más

Recientemente se ha aprobado en Europa un tratamiento regulador de la expresión genética de la proteína anormal que mejora los síntomas de la enfermedad, siempre que el paciente aún mantenga la capacidad... Ver más

Asumoque las secuelas están persitiendo durante un tiempo relativamente prolongado. Es improbable que las secuelas desparezcan, pero se puede minimizar su impacto en lo cotidiano mediante estimulación... Ver más

Muchas personas con factores de riesgo vascular (HTA, diabetes, colesterol, tabaco) tienen hallazgos similares en las pruebas de imagenes, lesiones antiguas por obstrucción de arterias cerebrales de pequeño... Ver más

Lo más probable es que la mutación de sus hijos gemelos sea espontánea (en un tercio de estos pacientes ocurre esto sin que la madre porte la anomalía). Pero es recomendable que reciba consejo genético... Ver más

Es una buena opción como tratameinto de la ansiedad y no perjudica el efecto de los otros medicamentos que toma ni se ve influido negativamente por ellos. Es cierto que hay que monitorizar la función hepática... Ver más

No es lo mismo no ganar masa muscular, que puede no indicar enfermedad alguna, que perderla, o bien que una región anatómica esté mucho menos desarrollada que el resto de músculos próximos. Debe ser valorado... Ver más

Conforme con la opinión del Dr. Jaumà. Algunas enfermedades hereditarias infrecuentes que siguen un patrón de herencia autosómica sí pueden transmitirse con más facilidad según el progenitor es padre o... Ver más

Probablemente algunsos de los medicamentos que reciba deban ser interrumpidos temporalmente, la seguridad de lo cual debe ser sopesada por su neurólogo habitual. Ante eventuales reactivaciones de la enfermedad... Ver más

El riesgo de sangrado no esta incrementado por consumo de aspirina, si es a dosis antiagregantes (100 a 300 mg por dia). Si se trata de aspirina como antiinflamatorio debe optatse por analgésicos tipo... Ver más

Depende del tipo de distrofia. En general no hay mucho que ofrecer en cuanto a la sintomatología muscular esquelética, pero muchas enfermedades de este grupo asocian con el tiempo problemas cardiorrespiratorios... Ver más

De su descripción se deduce que le han hecho un análisis genético para identificar la mutación responsable. Eso no ocasiona secuela alguna. Cuando el diagnóstico se obtiene por biopsia quirúrgica del nervio... Ver más

Es difícil interpretar el valor de esas lesiones sin conocer la edad y factores de riesgo del paciente en su caso. Pero los hallazgos que describe son crónicos y pueden esperar a la consulta, especialmente... Ver más

En una enfermedad como la miastenia, un descenso de un 50 % de la dosis de cotticoides cuando se toma una dosis de esa magnitud puede precipitar una reactivación de la miastenia. Debe ser vista por un... Ver más

Entendemos que ha empeorado el control de sus síntomas y por esa razón se ha agregado Prednisona. No hay ningún argumento en esta enfemedad para tomar la dosis de Prednisona dividida en dos dosis diarias,... Ver más

Seguramente se trata de una variante de la normalidad. Además de los estudios hormonales.debe practicarse una Resonancia Magnética centrada en hipófisis para confirmar si la anomalía de la glándula es... Ver más

El tratamiento que usted menciona es apropiado para miopatías inflamatorias y enfermedades relacionadas. El término distrofia implica un carácter congénito o hereditario y estos tratamientos no ejercen... Ver más

No hay problema alguno para practicarse un tatuaje.

No hay nada que temer en principio. Que vaya todo bien