Preguntas de pacientes (111)

El petit mal no es hereditario al menos en lo que refiere a la herencia clásica. Sí hay una predisposición en su hija por haberlo sufrido usted. Por lo demás los síntomas actuales de su hija no sugieren una epilepsia en absoluto.

Para tratar el dolor asociado a la CIDP los analgésicos convencionales (paracetamol, metamizol, Ibuprofeno) son de poca utilidad. Es más rentable tratar el dolor con agentes neuromoduladores como Gabapentina. Consulte a su neurólogo.

Lo más probable es que la mutación de sus hijos gemelos sea espontánea (en un tercio de estos pacientes ocurre esto sin que la madre porte la anomalía). Pero es recomendable que reciba consejo genético específico.

El tratamiento que usted menciona es apropiado para miopatías inflamatorias y enfermedades relacionadas. El término distrofia implica un carácter congénito o hereditario y estos tratamientos no ejercen beneficio alguno.

Excepcionalmente la clínica puede reactivarse, bien porque el virus consiguió sobrevivir o bien por respuestas inmunes propias del paciente, e impredecibles a priori, desencadenadas por la exposición al virus. SI han transcurrido varios meses desde el evento pueden descartarse estas posibilidades.

Conforme con la opinión del Dr. Jaumà. Algunas enfermedades hereditarias infrecuentes que siguen un patrón de herencia autosómica sí pueden transmitirse con más facilidad según el progenitor es padre o madre.

Recientemente se ha aprobado en Europa un tratamiento regulador de la expresión genética de la proteína anormal que mejora los síntomas de la enfermedad, siempre que el paciente aún mantenga la capacidad de caminar. Debe contactar con un neuropediatra.

Comparto la opinión de mi colega el Dr. Ozonas. El Lennox-Gastatut comporta un pronóstico sombrío, las crisis son de tipos muy diversos, suele asociar retraso mental de cierta importancia y los distintos tratameintos, solos o en combinación, no suelen lograr el control de las crisis.

El petit mal tiene un EEG muy característico, el tratamiento es muy eficaz, el desarrollo psicomotor no se ve afectado y es posible lograr la libertad de crisis en ausencia de tratamiento.

Es difícil interpretar el valor de esas lesiones sin conocer la edad y factores de riesgo del paciente en su caso. Pero los hallazgos que describe son crónicos y pueden esperar a la consulta, especialmente si usted recibe ya medicamentos de los denominados antiagregantes o anticoagulantes.

Imprescindible. No sólo porque sus defensas están atenuadas por el tratameinto, sino porque las consecuencias de una gripe, si se complicara (el objetivo de la vacuna es prevenir las complicaciones de la gripe, no tanto la gripe en sí), podrían ser muy serias al tener la musculatura respiratoria potencialmente comprometida por la miastenia.

Los casos de Parkinson genéticamente determinados no llegan al 10 % del total. Aunque muchos de los genes identificados ya para la enfermedad de Parkinson genética ocasionan un enfermedad indistinguible de la no familiar, la sospecha aumenta cuando la enfermedad se presenta por debajo de los 40 años y especialmente si lo hace en torno a los 20 años de edad.