Preguntas de pacientes (100)

Yo creo que lo ideal es no juzgar el efecto de un antidepresivo hasta no llevar unas 6 semanas con el tratamiento. Lo habitual es empezar a mejorar a partir de la 3-4 semana. Con mucha suerte, a partir de la segunda semana, puede empezar a notarse esa mejoría.
Respecto a Elontril, yo diría que tiene ventajas e inconvenientes. Probablemente hay antidepresivos más eficaces, pero a cambio, Elontril es uno de los antidepresivos con menos probabilidad de producir efectos secundarios. Es decir, no es el más eficaz, pero si de los mejor tolerados.
Hay veces que la dosis de Elontril es insuficiente y hay que aumentar la dosis a 300 o 450 mg/día.

Habitualmente tiadipona y Sedotime tiene una eficacia muy similar. Lo esperable es que acabe estando satisfecho con el cambio y que no haya ningún tipo de síntomas de abstinencia.

Mi experiencia es que cantidades "normales" de alcohol no comportan ningún problema al combinarlas con los fármacos antidepresivos, ni en cuanto a pérdida de eficacia ni en cuanto a aumento de los efectos secundarios.
Otra cosa es que no es fácil definir qué quiere decir cantidad normal.

Son múltiples las posibles causas de un aumento de peso. Mi experiencia es que, aunque infrecuente, tanto Lyrica como especialmente fluoxetina, sí pueden favorecer el aumento de peso.
También según mi experiencia, la reducción de peso tras la retirada de los fármacos psicotropos es casi siempre muy lenta. Es decir, la ganancia suele ser mucho más rápida que la pérdida.

Resulta difícil afirmar con contundencia si lo que usted explica (cansancio/somnolencia) es debido o no al citalopram. No obstante, habitual no es. Hay veces que lo que parece efecto secundario de la medicación resulta que forma parte de la propia enfermedad que uno padece.

Ambos efectos son posibles, pero claramente infrecuentes, especialmente el segundo (aumento de las GGT).

En los primeros días sin tratamiento puede notarse náuseas, sensación de mareo, dolor de cabeza y hormigueos en las manos. Si se notan, suelen ser de intensidad leve y suelen desaparecer en escasos días (una semana como mucho). Tras dejar el tratamiento el fármaco sigue haciendo su efecto antidepresivo durante unas 2-4 semanas. A partir de ese momento, es posible que haya una recaída de la enfermedad por la que se estaba tomando la medicación.

Es una opinión ampliamente extendida el que los fármacos tipo lormetazepam con el tiempo reducen su eficacia. Mi experiencia es habitualmente no es así. Yo diría que si no cambian las circunstancias del paciente (por ejemplo aparece un dolor nuevo o un problema nuevo), es decir, si no hay factores nuevos que faciliten el empeoramiento del sueño, no dejan de hacer efecto.
¿No será que la ansiedad que tiene más el dolor de cabeza que tiene, imposibilitan que duerma como siempre ha dormido? Quizá hay que mejorar esos temas en vez de pensar que el lormetazepam ha dejado de hacer efecto.

Mi experiencia es que en general la marca original y las copias (genéricos) tienen la misma eficacia. No obstante, diversos pacientes sugieren que a veces uno y otro no hacen el mismo efecto. De hecho, no siempre la marca original hace mejor efecto, en alguna ocasión algún paciente me ha sugerido lo contrario.
Aunque el producto químico sea el mismo, para hacer el comprimido (darle forma, darle color, etc) y para que no se estropee al pasar por el ácido del estómago, no todos los laboratorios utilizan los mismos productos (excipientes). A una persona un excipiente le puede molestar más que a otra y un excipiente puede ayudar más o menos a que el producto médico en sí, pase en mayor o menor medida a la sangre (donde hace su efecto).
Por tanto, yo creo que no es correcto decir que todas pastillas son iguales.

Sólo una aclaración. Es posible este efecto secundario, pero es muy improbable. Siempre que tomamos un medicamento hay que balancear ventajas e inconvenientes. Probablemente, en su caso tiene más ventajas que posibles inconvenientes.

Aunque es variable de una persona a otra, no es habitual observar un efecto intenso hasta pasadas 2-3 horas desde su toma.

Si no se mezcla con alcohol, no hay que estar preocupado por ningún efecto secundario o toxicidad. Antabús sólo facilita la aparición de efectos "tóxicos" cuando se mezcla con alcohol.

Según la ficha técnica, Sedotime, sea de 15, de 30 o de 45 mg no, contiene lactosa como excipiente.

Es un fármaco antidepresivo que entre sus posibles efectos secundarios destaca el poder producir sueño. Si produce sueño, normalmente sólo se observa en las horas posteriores a su toma (no todo el día). Aprovechando este frecuente efecto secundario, en ocasiones, se prescribe por la noche para favorecer el sueño.
Por tanto, Lantanón puede ser útil como fármaco favorecedor del sueño.

En general la retirada de 100 mg. de Deprax no suele producir ningún efecto secundario. No obstante, no es especialmente raro que alguna persona refiera que durante escasos días ha presentado alguna sensación molesta. Entre ellas cefalea, molestias digestivas tipo náuseas y sensación de inestabilidad/mareo son las más habituales. No es posible descartar que lo que describes forme parte de los posibles efectos de retirada (siempre leves y transitorios -escasos días-).

Zyprexa con cierta frecuencia produce aumento de apetito. En estos casos, hay veces que se hace indispensable el cambio de tratamiento.
Abilify no produce aumento de apetito, por tanto: parece muy lógica su prescripción.

El sustituto adecuado dependerá de la patología que esté motivando la prescripción del fármaco. No obstante, en el mercado existen diversas alternativas "parecidas" a los dos componentes que lleva el Nobritol.

No es uno de sus efectos secundarios habituales. No obstante, en ocasiones el Zeldox produce una sensación curiosa de "activación"; en estos casos el insomnio no es raro.

Ningún efecto clínico relevante, es decir: una persona con diabetes no necesita adoptar ninguna medida en especial por iniciar tratamiento con paroxetina.

El trastorno bipolar puede empezar a cualquier edad. En la mayor parte de los casos la enfermedad empieza entre la adolescencia y los 35-40 años.
A partir de esta edad el riesgo decrece, siendo especialmente poco frecuente su inicio a partir de los 50 años. También es poco frecuente su inicio en la infancia.