Distrofia de fuchs - Información, expertos y preguntas frecuentes
Nombres alternativos: Distrofia endotelial de Fuchs, Distrofia corneal de Fuchs
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Es una enfermedad del endotelio, la capa más interna de la córnea, encargada de mantenerla transparente. Tiene un importante componente genético, es más frecuente en mujeres y suele manifestarse a partir de los 40 o 50 años. El endotelio pierde función de forma progresiva y la córnea acumula líquido (edema), con visión borrosa más marcada al despertar.
En fases avanzadas pueden formarse ampollas en el epitelio que, al romperse, causan dolor. Los colirios hipertónicos alivian los síntomas, pero en estas fases es necesario un trasplante de córnea, hoy habitualmente endotelial (DMEK o DSAEK): solo se sustituye la capa enferma.
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